01.03.2021

Консервативное лечение асептического некроза головки бедренной кости у взрослых (обзор литературы)

Асептический некроз головки бедренной кости (АНГБК) входит в число ортопедических заболеваний, поражающих социально активное население, этим определяется пристальный интерес исследователей к данной нозологической форме.

В дальнейшем многие исследователи заметили, что заболевание у детей протекает значительно легче и благодаря лучшему кровоснабжению и большим репаративным возможностям заканчивается восстановлением костной ткани и, часто, даже с сохранением структуры головки бедренной кости, чего, как правило, не наблюдается у взрослых [2].

В США каждый год диагностируется от 10 000 до 50 000 новых случаев аваскулярного некроза головки бедренной кости [3, 4]. Данная патология поражает преимущественно лиц молодого возраста, и только у 20 % больных регистрируется в возрасте старше 50 лет [5]. Мужчины подвержены этому заболеванию в 3 раза чаще по сравнению с женщинами, в половине случаев наблюдается двустороннее поражение [3, 5]. АНГБК часто приводит к инвалидизации и нарушению функции тазобедренного сустава. Развитие коксартроза при отсутствии лечения в среднем достигает 30-50 % случаев; как следствие, приблизительно 5-18 % всех операций по эндопротезированию тазобедренного сустава выполняются по поводу АНГБК [3, 6].

В зависимости от причин возникновения условно различают первичный и вторичный АНГБК. Часто причины АНГБК неизвестны, поэтому в 40-50 % случаев он описывается как идиопатический (первичный) [7, 8]. Среди причин вторичного АНГБК приблизительно 40 % случаев обусловливает применение глюкокортикостероидов [7]. Есть редкие случаи заболевания, вызванные влиянием ионизирующей радиации, гиперлипидемии, серповидноклеточной анемии, жировой эмболии и др.

Существует несколько теорий патогенеза АНГБК: сосудистая, генетическая, теория нарушения репаративной регенерации кости и др. Согласно сосудистой теории, первопричиной и главным предрасполагающим фактором возникновения асептического некроза головки бедренной кости является окклюзия артерий, которая может возникнуть в результате жировой эмболии или тромбоза, что ведет к ишемии участка кости с последующим некрозом. Также возможна внешняя компрессия капилляров в результате недоразвития сосудов тазобедренного сустава. Репаративные нарушения функции кости связаны с нарушением процесса костеобразования.

В гистологических исследованиях в начальной фазе заболевания отмечались признаки остеокластического разрушения костных балок. В фазе некроза интенсивно развивалась резорбция кости. В фазе перестройки происходило хондропластическое образование костных балок [1]. Среди факторов риска нередко отмечается наследование полиморфизма rs662 в гене PON1 [9], который связан с гиперлипидемией, а также повышение уровня PAI-1 [10], мутация в метилентетрагидрофолатредуктазе [11, 12].

Ни один фактор по отдельности не объясняет патогенез АНГБК, но каждый из них присутствует, что и обусловливает мультифакториальный характер патологии.

Неясность этиологии и патогенеза обусловливает сложность выбора терапии. Этим объясняется цель нашей работы - аналитический обзор литературы, освещающей результаты исследований высокого уровня доказательности по теме эффективности применения консервативных методов лечения АНГБК. Были рассмотрены статьи, опубликованные в период с 2010 по 2017 г. Особое внимание уделено исследованиям, результаты которых оценены как имеющие доказательность I и II уровней. Консервативная терапия условно представлена тремя видами - медикаментозным, биофизическим и клеточным.

Разгрузка тазобедренного сустава и естественное течение болезни

Исторически самые первые методы лечения АНГБК были связаны с ограничением нагрузки на пораженную конечность при помощи трости или костылей. Считалось, что эти методы могут отсрочить прогрессирование заболевания до тех пор, пока не будут выполнены процедуры, сохраняющие структуру головки бедра. Однако более чем в 80 % случаев поражение бедер прогрессирует до коллапса бедренной кости [13]. M.A. Mont и соавт. [13] в 1996 г. провели метаанализ результатов консервативного лечения АНГБК (819 бедер) и обнаружили, что у 78 % пациентов заболевание прогрессировало. При этом не имела значения степень разгрузки сустава - была она частичной, полной или совсем не использовалась.

В 2010 г. M.A. Mont и соавт. [14] проанализировали естественный ход заболевания у 819 пациентов (664 бедра) с бессимптомным АНГБК со средним сроком наблюдения 7 лет и пришли к нескольким выводам. Во-первых, в 59 % случаев (394 бедра) заболевание прогрессировало до симптоматического АНГБК или до коллапса бедра. Во-вторых, прослеживается четкая корреляция между размером некроза и его последующим развитием. Жалобы на боль и ограничение движений выявлялись у 32 % пациентов с небольшими участками некроза головки бедренной кости и у 84 % - с обширным поражением. В-третьих, особо высокий риск прогрессирования деструктивного процесса до коллапса головки бедра (74 % пациентов) отмечен у больных с серповидно-клеточной анемией вследствие существенных изменений реологических свойств крови.

На основе литературных данных можно сделать вывод о том, что лечение АНГБК путем разгрузки сустава неэффективно. Однако за рамками обсуждения остался вопрос об использовании метода у лиц с повышенной массой тела и выраженным болевым синдромом, у которых его применение обоснованно в качестве вспомогательного.

Медикаментозная терапия

В рандомизированном контролируемом исследовании I уровня К.А. Lai и соавт. [16] показали улучшение выживаемости сустава в 28 из 29 (93 %) случаев, низкий переход к тотальному эндопротезированию, увеличение по шкале Харриса более чем на 8 пунктов в группе пациентов, принимающих алендронат в течение двух лет. В этой же группе при радиографии 29 бедер только на 4 снимках отмечено прогрессирование, что статистически значимо отличалось от результатов контрольной группы (р < 0,001).

S. Agarwala и соавт. [17] опубликовали результаты применения алендроната в течение 8 и 10 лет (уровень доказательности IV). При 8-летнем исследовании они показали эффективность алендроната на основании выживаемости сустава в 364 из 395 (92 %) случаев, низкого перехода к тотальному эндопротезированию (31 бедро) и отсутствия прогрессирования, подтвержденного радиографией. Также отличные результаты были продемонстрированы при 10-летнем исследовании, но с меньшим количеством испытуемых [18].

Однако в мультицентровом рандомизированном исследовании I уровня 4 (12,5 %) из 32 испытуемых, принимавших алендронат, 5 (15 %) из 33 пациентов, получавших плацебо, выполнили эндопротезирование тазобедренного сустава (при контроле в течение двух лет) [19]. Кроме того, Y.K. Lee и соавт. [20] в исследовании показали, что нет статистически значимых различий между группой пациентов, принимавших золедронат, и группой пациентов, не принимавших зо-лендронат, в последующем эндопротезировании (соответственно 19 из 55 против 20 из 55). Авторы пришли к заключению о неэффективности бисфосфонатов в лечении АНГБК.

Противоречивость результатов исследований эффективности лечения АНГБК с применением препаратов группы бисфосфонатов можно объяснить следующим. Во-первых, K.A. Lai и соавт. включили в исследование пациентов, которым была проведена костная декомпрессия. Во-вторых, они оценивали результаты только на основе радиографии, не рассматривая клинические данные; в-третьих, небольшая выборка испытуемых (меньше 30 в каждой группе) не позволила определить влияние факторов риска.

Отличные результаты 10-летнего исследования, представленные некоторыми авторами [20], объясняются включением в выборку пациентов, у которых АНГБК не прогрессировал бы даже при отсутствии медикаментозного лечения. По мнению других авторов [19], подобное расхождение результатов могло произойти из-за различий в популяции, расовой принадлежности, а также из-за включения в исследование испытуемых с более значительным некрозом, чем у остальных.

Таким образом, данные об эффективности применения препаратов группы бисфосфонатов в лечении АНГБК противоречивы: два исследования I уровня доказательности показали неэффективность бисфосфонатов, в то время как одно исследование I уровня и два исследования IV уровня доказательности продемонстрировали отличные результаты.

Антикоагулянты. Одним из возможных патогенетических звеньев первичного АНГБК являются тромбофилия и гипофибринолиз, которые приводят к нарушению венозного оттока и увеличению внутрикостного давления [21]. Исследователи предполагают, что системные антикоагулянты могут задерживать ишемический процесс, предотвращая образование тромба. Мы рассмотрели данные четырех исследований для оценки эффективности антикоагулянтов при первичном и вторичном АНГБК.

По результатам, полученным в 2005 г. в исследовании C.J. Glueck [22], в 19 из 20 бедер (95 %) с первичным АНГБК в стадиях по Ficat I и II не было радиографических изменений при контроле в течение 2-4 лет. При оценке эффективности применения эноксапарина при вторичном АНГБК неудовлетворительные результаты отмечены у 80 % пациентов (12 из 15 бедер), у них отмечено прогрессирование заболевания до Ficat III-IV [22]. K. Nagasawa и соавт. [23] также пришли к выводу, что использование варфарина для предотвращения стероидиндуцированного (вторичного) АНГБК не дает статистически значимого эффекта. В группе пациентов, получавших варфарин по 1-5 мг в день в течение 3-5 мес., АНГБК развился в 21 % случаев (13 из 62 бедер), в контрольной группе этот показатель равен 33 % (19 из 58 бедер).

В дальнейших исследованиях в 2015 г. C.G. Glueck и соавт. [24] пришли к другому заключению. Они проанализировали результаты лечения 9 бедер (8 Ficat stage II, 1 stage - I) у пациентов с первичным АНГБК, получавших эноксапарин по 60 мг в сутки в течение 12 нед. Данные длительного наблюдения (от 4 до 16 лет), включавшего радиологический контроль, показали, что ни у одного пациента не было прогрессирования. T. Chotanaphuti и соавт. [25] при анализе состояния 15 бедер из 26 (57,7 %) у пациентов, получавших терапию эноксапарином (6 000 U в течение 12 нед.), также не увидели прогрессирования при радиографии по сравнению с 5 из 23 бедер (21,5 % случаев) у пациентов, не получавших лечения в течение 2 лет (р = 0,042).

Эти исследования отличают малое количество испытуемых и низкие уровни доказательности (два из исследований - неконтролируемые). Также отсутствуют единые стандарты дозы и времени использования антикоагулянтов, наблюдения различаются по продолжительности, поэтому исследования клинически гете-рогенны, и их результаты не бесспорны.

Текущие публикации свидетельствуют, что скорость прогрессирования идиопатического АНГБК от предколлапса до коллапса была значительно ниже у пациентов, получавших данную терапию. Поэтому применение антикоагулянтов при идиопатическом (первичном) АНГБК в стадии предколлапса, вопреки результатам более ранних исследований [23], обоснованно.

Гиполипидемические средства. Гиполипидемиче-ские средства патогенетически показаны при стерои-диндуцированном АНГБК. Глюкокортикостероиды вызывают гиперлипидемию и увеличивают внутрикостное давление, приводя к синусоидальному коллапсу и остеонекрозу [26]. J.W. Pritchett и соавт. [27] сообщают, что в среднем за 7,5 лет только у 1 % пациентов, принимавших высокие дозы кортикостероидов и статинов, развился АНГБК, тогда как среди пациентов, получавших высокие дозы кортикостероидов без статинов его распространенность составила 3-20 %. Но M. Ajmal и соавт. [28] не обнаружили значительного снижения риска развития АНГБК ни у пациентов, принимавших стероиды и статины, ни у пациентов, использовавших стероиды без статинов (4,4 против 7 %).

Несмотря на патогенетическую обоснованность, применение гиполипидемических средств показывает недостаточную эффективность при стероидиндуциро-ванном АНГБК. На данный момент нет клинических исследований с достаточным уровнем доказательности, подтверждающих эффективность гиполипидеми-ческих средств.

Вазодилататоры. Вазодилататоры индуцируют повышение кровотока в терминальных сосудах и стимулируют регенерацию кости на клеточном уровне. Наиболее часто при лечении АНГБК используется препарат илопрост - производное простациклина (PGI2), обладающее антитромботическим, сосудорасширяющим и антипролиферативным эффектом.

M. Jager и соавт. [29] проанализировали эффективность применения илопроста в лечении 95 пациентов, страдающих от болевого синдрома вследствие повышенного внутрикостного давления при ранней стадии АНГБК, и констатировали уменьшение боли и улучшение функциональных показателей. По данным ретроспективного исследования с участием 104 пациентов R. Meizer и соавт. [30] сообщили о хороших результатах: 76 % пациентов отметили уменьшение боли во время движений, в 65 % случаев отмечалось значительное уменьшение размера костномозгового отека, а у 20 % обследованных по результатам МРТ не было выявлено радиографических изменений.

A.C. Disch и соавт. [31] провели исследование, в котором сравнивали результаты лечения 16 пациентов с изолированным отеком костного мозга головки бедренной кости и 17 пациентов, страдающих АНГБК. Пациенты обеих групп получали илопрост в течение 5 дней. Среднее время наблюдения составило 2 года (от 1 до 3 лет). В обеих группах (р < 0,001) обнаружено увеличение диапазона движения, уменьшение боли по визуально-аналоговой шкале, снижение отека костного мозга, отмечена удовлетворенность пациентов результатами лечения.

I. Pountos и соавт. [32] в 2018 г. провели обзор 27 источников и проанализировали эффективность применения илопроста в лечении больных с АНГБК и отеком костного мозга. Они заключили, что клинические данные подтверждают эффективность применения илопро-ста в лечении больных на ранней стадии АНГБК и считают возможным рекомендовать этот препарат. A. Roth, J. Beckmann и соавт. [33] пришли к аналогичному выводу - назначение илопроста целесообразно на ранней стадии АНГБК для уменьшения боли и отека в случае, если хирургическое вмешательство противопоказано Несмотря на положительные результаты применения илопроста, следует учесть и его побочные действия - диспепсическое расстройство, головная боль, бессонница и т.д. Важно помнить о частоте возникновения осложнений при его взаимодействии с другими препаратами. Так, сочетание илопроста с антикоагулянтами приводит к высокому риску развития кровотечений. При сочетании с антигипертензивными препаратами илопрост потенцирует их гипотензивный эффект [32]. Следует отметить и тот недостаток исследований, что в том или ином из них речь шла о разной дозе препарата, и это делало сопоставление их эффективности некорректным. Некоторые авторы сообщали, что снижение дозы с 50 до 20 мг не влияет на терапевтический эффект [30].

Вазодилататоры (простагландины) являются одной из немногих групп препаратов с доказанным эффектом в отношении устранения боли и отека при ранней стадии АНГБК, и они, следовательно, могут быть рекомендованы пациентам с данными симптомами.

Биофизические методы лечения

В числе недостатков вышеназванных исследований - малое количество испытуемых; различие пациентов по возрасту, популяции, длительности курса гипербарической оксигенации; различие по общей продолжительности лечения. Это диктует необходимость исследований более высокого уровня доказательности.

В 2016 г. состоялась X Европейская консенсусная конференция по гипербарической медицине. Ее итогом стало заключение о том, что ежедневное лечение с применением ГБО длительностью более 60 мин. 5-6 раз в неделю рекомендовано при ранних стадиях АНГБК (тип рекомендаций 2, уровень доказательности B) [38]. Гипербарическая оксигенация не рекомендована в качестве монотерапии (тип рекомендаций 1, уровень доказательности C).

Преимущества использования гипербарической оксигенации в лечении АНГБК подтверждены в исследованиях, имеющих высокий уровень доказательности результатов, наиболее ярко - в исследованиях IV уровня. На сегодняшний день применение ГБО обосновано в качестве комплексной терапии АНГБК.

По данным многочисленных исследований, использование таких биофизических методов лечения как экстракорпоральная ударно-волновая терапия (УВТ) и импульсные электромагнитные поля также приводит к уменьшению боли, улучшению функциональных показателей, замедлению прогрессирования. Предполагается, что импульсная электромагнитная и ударно-волновая терапия оказывают благоприятное влияние на ранней стадии остеонекроза головки бедренной кости посредством стимуляции остео- и ангиогенеза.

В наш обзор мы включили пять исследований различного уровня доказательности, в которых оценивалась эффективность УВТ (табл. 2). Так, в 2001 г. впервые высказано предположение [39], что УВТ может явиться неинвазивной альтернативой в лечении АНГБК, в исследовании показан терапевтический эффект у 14 из 22 пациентов, прошедших курс УВТ. В 2012 г. M.C. Vulpani и соавт. [40] проводили исследование, включавшее 36 пациентов с односторонним АНГБК, разделяя их на группы в зависимости от стадии по классификации ARCO. Они пришли к выводу, что применение УВТ при АНГБК I и II стадий показало лучшие результаты, чем при III стадии (р < 0,005). В течение двух лет наблюдений 10 из 15 пациентов с III стадией по ARCO было проведено тотальное эндопротезирование суставов, в то время как у пациентов с I и II стадиями не отмечено ухудшения по радиологическим данным.
В исследованиях других авторов [41] также выявлено клиническое улучшение при использовании УВТ, но увеличение по шкале Harris произошло в основном за счет уменьшения боли, а улучшение по данным МРТ -статистически незначимо. Сравнение эффективности УВТ с хирургическим лечением [42] показало, что хороший результат при УВТ получен в 76 % случаев, последующее эндопротезирование было выполнено 24 % пациентов; в группе хирургического лечения эти показатели составили соответственно 21 и 64 %. В 2009 г. [43] УВТ применена у 17 пациентов с двусторонним АНГБК после тотального эндопротезирования одного сустава, у 13 из них этот метод показал высокую клиническую эффективность.

Известны [44] радиографические результаты лечения 51 пациента (70 бедер) и данные о том, что выживаемость суставов при использовании импульсных электромагнитных полей у пациентов с АНГБК I и II стадии по ARCO составила 88,57 %. Хороший результат по радиографической и клинической оценке отмечался в исследовании других авторов [45] у пациентов с АНГБК II (81 %) и III (70 %) стадии по Steinberg. В более ранней работе (2006 г.) L. Massаri и соавт. [46] после применения импульсных электромагнитных полей в лечении 76 бедер также отметили высокую выживаемость сустава (80 %).

В 2006 г. L.D. Neumayr и соавт. [47] опубликовали работу с результатами сравнения эффективности лечения пациентов с серповидно-клеточной анемией и АНГБК. В основной группе использовались биофизические методы терапии в комбинации с костномозговой декомпрессией, а в контрольной - только биофизические методы. В результате трехлетнего ретроспективного исследования II уровня доказательности оказалось, что выживаемость сустава в основной группе составила 82 % (18,1 балла по шкале Harris), а в контрольной - 86 %.

Литературный обзор авторов [33] свидетельствует, что нет доказательств того, что УВТ и импульсные электромагнитные поля могут отсрочить эндопротезирование при АНГБК. И хотя отмечается возможность улучшения симптомов при ранней стадии АНГБК, однако применение названных методов не рекомендуется.

Комбинация фармакологических и биофизических форм лечения показала неоднозначные результаты. С одной стороны, сочетание УВТ, алендроната и гипербарической оксигенации демонстрирует видимое улучшение в 45 из 50 случаев (90 %) [48, 49], а с другой [48] - данные говорят о том, что через два года после комбинированной терапии результат лечения был таким же, как при монолечении с использованием УВТ. Аналогичные результаты получены и в исследовании других авторов [49]. Такую полярность данных можно объяснить неоднотипностью подбора пациентов и различием методов оценки результатов. Кроме того, эти методы лечения не входят в число доступных для всех.

Таким образом, во многих клинических исследованиях высокого уровня доказательности подтверждается рациональность применения УВТ в целях облегчения боли и улучшения функционального состояния сустава.

Клеточная терапия

В последние годы возник интерес к применению клеточной инженерии при заболеваниях опорно-двигательной системы, в том числе при АНГБК.

Исходя из того, что одним из звеньев патогенеза остеонекроза является недостаток клеток, которые могут регенерировать, рационально рассмотреть возможность использования клеточных методов лечения для восстановления костного матрикса [50]. Изученные нами данные исследований показали перспективные, но противоречивые результаты. Мы рассмотрели четыре исследования уровня доказательности I [51-54], одно - уровня II [55] и два - уровня III [56, 57] для анализа эффективности клеточной терапии (табл. 3).
На основе анализа вышеперечисленных работ мы пришли к выводу, что клеточная терапия приводит к клиническому улучшению и уменьшению случаев прогрессирования заболевания. Так, при использовании мононуклеарных клеток (уровень доказательности I) восстановление функций тазобедренного сустава, улучшение обменных процессов в очаге поражения и уменьшение болей отмечалось в 85 [52], 92 [53] и 100 % [54] случаев, а при использовании мезенхимальных стромальных клеток - в 100 % случаев [51]. Кроме того, N.S. Piuzzi и со-авт. [58] в результате анализа эффективности мононукле-арных клеток обнаружили в 9 из 10 исследований более низкую частоту случаев перехода к эндопротезированию тазобедренного сустава в группе пациентов, прошедших клеточную терапию, - в 62 из 380 (16 %) случаях против 52 из 252 (21 %) в контрольной группе.

Эффективность трансплантации стволовых клеток остается спорной. Так, V. Gangji и соавт. [52], P. Hemigou и соавт. [50] показали, что пересадка собственных клеток костного мозга в зону некроза может быть эффективной на ранних стадиях остеонекроза. Однако Y.W. Lim и соавт. [59], сравнив клинические и рентгенологические результаты пересадки стволовых клеток и костномозговой декомпрессии у 128 пациентов (190 бедер) с остеонекрозом и данные, полученные при последующем наблюдении в течение пяти лет, пришли к менее удовлетворительным результатам. В группе, где применяли стволовые клетки, нуждались в дальнейшем хирургическом лечении 15 из 42 (35,7 %) пациентов с АНГБК в стадии IIa по Ficat, 16 из 37 (43,3 %) - в стадии IIb и 28 из 49 (57,1 %) - в стадии III. А в группе, где применяли костномозговую декомпрессию, хирургическое лечение потребовалось 5 из 14 (35,7 %) пациентов с АНГБК в стадии IIa по Ficat , 4 из 9 (44,4 %) - в стадии IIb, 5 из 8 (62,5 %) - в стадии III.


Исследования, проведенные ранее с использованием стволовых клеток костного мозга, показали удовлетворительные результаты. Комбинация стволовых клеток костного мозга и PRP-GFC-терапии (использование собственной плазмы крови, обогащенной тромбоцитами) может способствовать образованию новой ткани при костных дефектах за счет факторов роста, содержащихся в тромбоцитах, значительно улучшить регенерацию хряща, а следовательно, клиническую картину. В результате у 45 из 48 (93 %) пациентов с АНГБК до и после лечения, по данным МРТ, произошло улучшение остеогенеза и формирование костного матрикса. У этих пациентов также отмечено значительное улучшение моторики, регенерация хряща (от 3 до 10 мм) и улучшение качества жизни (по данным двухлетнего наблюдения) [61].

ВЫВОДЫ

2. Многообещающие результаты получены при применении антикоагулянтов, вазодилататоров и клеточной терапии при АНГБК в стадии предколлапса.

3. Такие биофизические методы как гипербарическая оксигенация, экстракорпоральная ударно-волновая терапия и импульсные электромагнитные поля
подтвердили эффективность в отношении облегчения боли, улучшения функционального состояния сустава и обменных процессов в нем на ранней стадии заболевания.

4. Мнения исследователей о влиянии бисфосфона-тов на результаты лечения больных с АНГБК противоречивы, эффективность препаратов данной группы в клинических исследованиях низкого уровня доказательности не подтверждена мультицентровыми исследованиями.

ЛИТЕРАТУРА

1. Мустафин Р.Н. Хуснутдинова Э.К. Аваскулярный некроз головки бедренной кости // Вестник Башкирского ГМУ 2016. № 1. С. 43-68.

2. Угнивенко В.И. Разработка новых методов медицинской реабилитации ортопедотравматологических больных с тяжелыми нарушениями функции нижних конечностей для применения в условиях поликлиники: НИР № 632/056/022 / ЦИТО; рук. проф. М.А. Берглезов. М., 2009.

3. Enoxaparin prevents steroid-related avascular necrosis of the femoral head / R. Beckmann, H. Shaheen, N. Kweider, A. Ghassemi, A. Fragoulis, B. Hermanns-Sachweh, T. Pufe, M. Kadyrov, W. Drescher // Scientific World Journal. 2014. Vol. 2014. P. 347813. DOI: 10.1155/2014/347813

4. Wang C., Peng J., Lu S. Summary of the various treatments for osteonecrosis of the femoral head by mechanism: A review // Exp. Ther. Med. 2014. Vol. 8, No 3. P. 700-706. DOI: 10.3892/etm.2014.1811

5. Babhulkar S. Osteonecrosis of femoral head: Treatment by core decompression and vascular pedicle grafting // Indian J. Orthop. 2009. Vol. 43, No 1. P. 27-35. DOI: 10.4103/0019-5413.45320

6. Kaushik A.P., Das A., Cui Q. Osteonecrosis of the femoral head: An update in year 2012 // World J. Orthop. 2012. Vol. 3, No 5. P. 49-57. DOI: 10.5312/ wjo.v3.i5.49

7. Pathogenesis and natural history of osteonecrosis / Y. Assouline-Dayan, C. Chang, A. Greenspan, Y. Shoenfeld, M.E. Gershwin // Semin. Arthritis Rheum. 2002. Vol. 32, No 2. P. 94-124.

8. Vaidyanathan S., Murugan Y., Paulraj K. An unusual complication in osteonecrosis of femoral head: a case report // Case Rep. Orthop. 2013. Vol. 2013. P. 313289. DOI: 10.1155/2013/313289

9. Li J.M., Li Y., Wang L. The genetic association between PON1 polymorphisms and osteonecrosis of femoral head: A case-control study // Medicine (Baltimore). 2017. Vol. 96, No 42. P. e8198. DOI: 10.1097/MD.0000000000008198

10. Genetic risk factors for glucocorticoid-induced osteonecrosis: a meta-analysis / L.L. Gong, L.H. Fang, H.Y. Wang, J.H. Peng, K. Si, J. Zhu, F.F. Han, Y.H. Wang, G.H. Du, L.X. Pei, L.H. Liu // Steroids. 2013. Vol. 78, No 4. R 401-408. DOI: 10.1016/j.steroids.2013.01.004

11. Hyperhomocysteinemia induces a tissue specific accumulation of homocysteine in bone by collagen binding and adversely affects bone / M. Herrmann, A. Tami, B. Wildemann, M. Wolny, A. Wagner, H. Schorr, O. Taban-Shomal, N. Umanskaya, S. Ross, P. Garcia, U. Hubner, W. Herrmann // Bone. 2009. Vol. 44, No 3. P. 467-475. DOI: 10.1016/j.bone.2008.10.051

12. High bone concentrations of homocysteine are associated with altered bone morphology in humans / J.H. Holstein, М. Herrmann, С. Splett, W. Herrmann, P. Garcia, T. Histing, M. Klein, K. Kurz, T. Siebel, T. Pohlemann, M.D. Menger // Br. J. Nutr. 2011. Vol. 106, No 3. P. 378-382. DOI: 10.1017/S0007114511000304

13. Mont M.A., Carbone J.J., Fairbank A.C. Core decompression versus nonoperative management for osteonecrosis of the hip // Clin. Orthop. Relat. Res. 1996. No 324. P. 169-178. DOI: 10.1097/00003086-199603000-00020

14. The natural history of untreated asymptomatic osteonecrosis of the femoral head: a systematic literature review / М.А. Mont, M.G. Zywiel, D. R. Marker, M.S. McGrath, R.E. Delanois // J. Bone Joint Surg. Am. 2010. Vol. 92, No 12. P. 2165-2170. DOI: 10.2106/JBJS.I.00575

15. Kim H.K. Pathophysiology and new strategies or the treatment of Legg-Calve-Perthes disease // J. Bone Joint Surg. Am. 2012. Vol. 94, No 7. P. 659669. DOI: 10.2106/JBJS.J.01834

16. The use of alendronate to prevent early collapse of the femoral head in patients with nontraumatic osteonecrosis. A randomized clinical study / K.A. Lai, W.J. Shen, C.Y. Yang, C.J. Shao, J.T. Hsu, R.M. Lin // J. Bone Joint Surg. Am. 2005. Vol. 87, No 10. R 2155-2159. DOI: 10.2106/ JBJS.D.02959

17. Agarwala S., Shah S., Joshi V.R. The use of alendronate in the treatment of avascular necrosis of the femoral head: follow-up to eight years // J. Bone Joint Surg. Br. 2009. Vol. 91, No 8. P. 1013-1018. DOI: 10.1302/0301-620X.91B8.21518

18. Agarwala S., Shah S.B. Ten-year follow-up of avascular necrosis of femoral head treated with alendronate for 3 years // J. Arthroplasty. 2011. Vol. 26, No 7. P. 1128-1134. DOI: 10.1016/j.arth.2010.11.010

19. Alendronate in the prevention of collapse of the femoral head in nontraumatic osteonecrosis: A two-year multicenter, prospective, randomized, double-blind, placebo-controlled study / C.-H. Chen, J.-K. Chang, K.-A. Lai, S.-M. Hou, C.-H. Chang, G.-J. Wang // Arthritis Rheum. 2012. Vol. 64, No 5. P. 1572-1578. DOI: 10.1002/art.33498

20. Does Zoledronate Prevent Femoral Head Collapse from Osteonecrosis? A Prospective, Randomized, Open-Label, Multicenter Study / Y.K. Lee, Y.C. Ha, Y.J. Cho, K.T. Suh, S.Y. Kim, Y.Y. Won, B.W. Min, T.R. Yoon, H.J. Kim, K.H. Koo // J. Bone Joint Surg. Am. 2015. Vol. 97, No 14. P. 11421148. DOI: 10.2106/JBJS.N.01157

21. Glueck C.J., Freiberg R.A., Wang P. Role of thrombosis in osteonecrosis // Curr. Hematol. Rep. 2003. Vol. 2, No 5. R 417-422.

22. Enoxaparin prevents progression of stages I and II osteonecrosis of the hip / C.J. Glueck, R.A. Freiberg, L. Sieve, P. Wang // Clin. Orthop. Relat. Res. 2005. No 435. R 164-170. DOI: 10.1097/01.blo.0000157539.67567.03

23. Prevention of steroid-induced osteonecrosis of femoral head in systemic lupus erythematosus by anti-coagulant / К. Nagasawa, Y. Tada, S. Koarada, H. Tsukamoto, T. Horiuchi, S. Yoshizawa, K. Murai, A. Ueda, Y. Haruta, A. Ohta // Lupus. 2006. Vol. 15, No 6. Р. 354-357. DOI: 10.1191/0961203306lu2311oa

24. Long term anticoagulation (4-16 years) stops progression of idiopathic hip osteonecrosis associated with familial thrombophilia / C.J. Glueck, R.A. Freiberg, R. Wissman, P. Wang // Adv. Orthop. 2015. Vol. 2015. P. 138382. DOI:10.1155/2015/138382

25. Chotanaphuti T., Thongprasert S., Laoruengthana A. Low molecular weight heparin prevents the progression of precollapse osteonecrosis of the hip // J. Med. Assoc. Thai. 2013. Vol. 96, No 10. Р. 1326-1330.

26. Sustained hemostatic abnormality in patients with steroid-induced osteonecrosis in the early period after high-dose corticosteroid therapy / K. Oinuma, Y. Harada, Y. Nawata, K. Takabayashi, I. Abe, K. Kamikawa, H. Moriya // J. Orthop. Sci. 2000. Vol. 5, No 4. P. 374-379. DOI: 10.1007/ s007760070046

27. Pritchett J.W. Statin therapy decreases the risk of osteonecrosis in patients receiving steroids // Clin. Orthop. Relat. Res. 2001. No 386. R 173-178.

29. Efficiency of iloprost treatment for osseous malperfusion / M. Jager, C. Zilkens, B. Bittersohl, T. Matheney, G. Kozina, D. Blondin, R. Krauspe // Int. Orthop. 2011. Vol. 35, No 5. P. 761-765. 

31. Disch A.C., Matziolis G., Perka C. The management of necrosis-associated and idiopathic bone-marrow oedema of the proximal femur by intravenous iloprost // J. Bone Joint Surg. Br. 2005. Vol. 87, No 4. R 560-564. DOI: 10.1302/0301-620X.87B4.15658

32. Pountos I., Giannoudis P.V. The role of Iloprost on bone edema and osteonecrosis: Safety and clinical results // Expert Opin. Drug Saf. 2018. Vol. 17, No 3. P. 225-233

33. S3-Guideline non-traumatic adult femoral head necrosis / A. Roth, J. Beckmann, K. Bohndorf, A. Fischer, C. Heift, W. Kenn, M. Jager, U. Maus, U. Noth, K.M. Peters, C. Rader, S. Reppenhagen, U. Smolenski, M. Tingart, I. Kopp, I. Sirotin, S.J. Breusch // Arch. Orthop. Trauma Surg. 2016. Vol. 136, No 2. R 165-174. DOI: 10.1007/s00402-015-2375-7


35. Hyperbaric oxygen therapy as a treatment for stage-I avascular necrosis of the femoral head / N.D. Reis, O. Schwartz, D. Militianu, Y. Ramon, D. Levin , D. Norman, Y. Melamed, A. Shupak, D. Goldsher, C. Zinman // J. Bone Joint Surg. Br. 2003. Vol. 85, No 3. R 371-375. DOI: 10.1302/030 1-620x.85b3.13237

36. Clinical effect of hyperbaric oxygen therapy in the treatment of femoral head necrosis: A systematic review and meta-analysis / W. Li, Z. Ye, W. Wang, K. Wang, L. Li, D. Zhao // Orthopade. 2017. Vol. 46, No 5. Р. 440-446. DOI: 10.1007/s00132-016-3360-8

37. Osteodistraction of a previously irradiated mandible with or without adjunctive hyperbaric oxygenation: an experimental study in rabbits / A. Muhonen, J. Muhonen, T.C. Lindholm, H. Minn, J. Klossner, J. Kulmala, R.P. Happonen // Int. J. Oral Maxillofac. Surg. 2002. Vol. 31, No 5. Р. 519-524. DOI: 10.1054/ijom.2002.0257

38. Mathieu D., Marroni A., Kot J. Tenth European Consensus Conference on Hyperbaric Medicine: recommendations for accepted and non-accepted clinical indications and practice of hyperbaric oxygen treatment // Diving Hyperb. Med. 2017. Vol. 47, No 1. Р. 24-32. DOI: 10.28920/dhm47.1.24-32

39. High-energy shock wave treatment of femoral head necrosis in adults / J. Ludwig, S. Lauber, H.J. Lauber, U. Dreisilker, S. Raerdel, H. Hotzinger // Clin. Orthop. Relat. Res. 2001. No 387. Р. 119-126. DOI: 10.1097/00003086-200106000-00016

40. Extracorporeal shock wave therapy in early osteonecrosis of the femoral head: prospective clinical study with long-term follow-up / M.C. Vulpiani, M. Vetrano, D. Trischitta, L.Scarcello, F. Chizzi, G. Argento, V.M. Saraceni, N. Maffulli, A. Ferretti // Arch. Orthop. Trauma Surg. 2012. Vol. 132, No 4. Р. 499-508. DOI: 10.1007/s00402-011-1444-9

41. High-energy extracorporeal shock wave for early stage osteonecrosis of the femoral head: a single-center case series / F. Gao, W. Sun, Z. Li, W. Guo, W. Wang, L. Cheng, B. Wang // Evid. Based Complement. Alternat. Med. 2015. Vol. 2015. P. 468090. DOI: 10.1155/2015/468090

42. Long-term results of extracorporeal shockwave therapy and core decompression in osteonecrosis of the femoral head with eight- to nine-year follow-up / C.J. Wang, C.C. Huang, J.W. Wang, T. Wong, Y.J. Yang // Biomed. J. 2012. Vol. 35, No 6. Р. 481-485. DOI: 10.4103/2319-4170.104413

43. Functional outcomes of bilateral hip necrosis: total hip arthroplasty versus extracorporeal shockwave / J.M. Chen, S.L. Hsu, T. Wong, W.Y. Chou, C.J. Wang, F.S. Wang // Arch. Orthop. Trauma Surg. 2009. Vol. 129, No 6. Р. 837-841. DOI: 10.1007/s00402-008-0812-6

44. Role of electromagnetic stimulation in the treatment of osteonecrosis of the femoral head in early stages / J. Cebrian, G. Milano, A. Frances, Y. Lopiz, F. Marco, L. Lopez-Duran // J. Biomed. Sci. Eng. 2014. Vol. 7. Р. 252-257. DOI: 10.4236/jbise.2014.75028


46. Biophysical stimulation with pulsed electromagnetic fields in osteonecrosis of the femoral head / L. Massari, M. Fini, R. Cadossi, S. Setti, G.C. Traina // J. Bone Joint Surg. Am. 2006. Vol. 88, No Suppl. 3. Р. 56-60. DOI: 10.2106/JBJS.F.00536


48. Cocktail therapy for femoral head necrosis of the hip / S.L. Hsu, C.J. Wang, M.S. Lee, Y.S. Chan, C.C. Huang, K.D. Yang // Arch. Orthop. Trauma Surg. 2010. Vol. 130, No 1. Р. 23-29. DOI: 10.1007/s00402-009-0918-5

49. Cocktail therapy for hip necrosis in SARS patients / T. Wong, C.J. Wang, S.L. Hsu, W.Y. Chou, P.C. Lin, C.C. Huang // Chang Gung Med. J. 2008. Vol. 31, No 6. P. 546-553

50. Osteonecrosis repair with bone marrow cell therapies: state of the clinical art / P. Hernigou, C.H. Flouzat-Lachaniette, J. Delambre, A. Poignard, J. Allain, N. Chevallier, H. Rouard // Bone. 2015. Vol. 70. Р. 102-109. DOI: 10.1016/j.bone.2014.04.034

51. Treatment of early stage osteonecrosis of the femoral head with autologous implantation of bone marrow-derived and cultured mesenchymal stem cells / D. Zhao, D. Cui, B. Wang, F. Tian, L. Guo, L. Yang, B. Liu, X. Yu // Bone. 2012. Vol. 50, No 1. Р. 325-330. DOI: 10.1016/j.bone.2011.11.002

52. Gangji V., De Maertelaer V., Hauzeur J.P. Autologous bone marrow cell implantation in the treatment of non-traumatic osteonecrosis of the femoral head: Five year follow-up of a prospective controlled study // Bone. 2011. Vol. 49, No 5. Р. 1005-1009. DOI: 10.1016/j.bone.2011.07.032

53. Efficacy of autologous bone marrow buffy coat grafting combined with core decompression in patients with avascular necrosis of femoral head: a prospective, double-blinded, randomized, controlled study / Y. Ma, T. Wang, J. Liao, H. Gu, X. Lin, Q. Jiang, M.K. Bulsara, M. Zheng, Q. Zheng // Stem Cell Res. Ther. 2014. Vol. 5, No 5. P. 115. DOI: 10.1186/scrt505

54. Combining Concentrated Autologous Bone Marrow Stem Cells Injection With Core Decompression Improves Outcome for Patients with Early-Stage Osteonecrosis of the Femoral Head: A Comparative Study / R.M. Tabatabaee, S. Saberi, J. Parvizi, S.M. Mortazavi, M. Farzan // J. Arthroplasty. 2015. Vol. 30, No 9 Suppl. Р 11-15. DOI: 10.1016/j.arth.2015.06.022

55. Early results of core decompression and autologous bone marrow mononuclear cells instillation in femoral head osteonecrosis: a randomized control study / R.K. Sen, S.K. Tripathy, S. Aggarwal, N. Marwaha, R.R. Sharma, N. Khandelwal // J. Arthroplasty. 2012. Vol. 27, No 5. Р. 679-686. DOI: 10.1016/j.arth.2011.08.008

56. Liu Y., Liu S., Su X. Core decompression and implantation of bone marrow mononuclear cells with porous hydroxylapatite composite filler for the treatment of osteonecrosis of the femoral head // Arch. Orthop. Trauma Surg. 2013. Vol. 133, No 1. Р. 125-133. DOI: doi: 10.1007/s00402-012-1623-3

57. Intralesional autologous mesenchymal stem cells in management of osteonecrosis of femur: a preliminary study / S. Rastogi, S.R. Sankineani, H.L. Nag, S. Mohanty, G. Shivanand, K. Marimuthu, R. Kumar, L. Rijal // Musculoskelet. Surg. 2013. Vol. 97, No 3. Р. 223-228. DOI: 10.1007/ s12306-013-0273-0

58. Evidence for the use of cell-based therapy for the treatment of osteonecrosis of the femoral head: A Systematic Review of the literature / N.S. Piuzzi, J. Chahla, J.B. Schrock, R.F. LaPrade, C. Pascual-Garrido, M.A. Mont, G.F. Muschler // J. Arthroplasty. 2017. Vol. 32, No 5. Р. 1698-1708. DOI: 10.1016/j.arth.2016.12.049

59. Stem cell implantation for osteonecrosis of the femoral head / Y.W. Lim, Y.S. Kim, J.W. Lee, S.Y. Kwon // Exp. Mol. Med. 2013. Vol. 45, No 11. Р. e61. DOI: 10.1038/emm.2013.128

60. The role of «cell therapy» in osteonecrosis of the femoral head. A systematic review of the literature and meta-analysis of 7 studies / С. Papakostidis, T.H. Tosounidis, E. Jones, P.V. Giannoudis // Acta Orthop. 2016. Vol. 87, No 1. P. 72-78. DOI: 10.3109/17453674.2015.1077418

61. Treatment of AVN Using Autologous BM Stem Cells and Activated Platelet-Derived Growth Factor Concentrates / N.H. Nandeesh, K. Janardhan, V. Subramanian, A.B. Ashtekar, N. Srikruthi, P.S. Koka, K. Deb // J. Stem Cells. 2016. Vol. 11, No 3. Р. 135-138


Сведения об авторах:

1. Лобашов Владислав Васильевич, к. м. н., ООО «Майя-клиник», г. Казань, Россия

2. Зайнутдинов Айрат Васылович, ФГБОУ ВО Казанский ГМУ Минздрава России, г. Казань, Россия

3. Ахтямов Ильдар Фуатович, д. м. н., профессор, ГАУЗ «Городская клиническая больница № 7», г. Казань, Россия, ФГБОУ ВО Казанский ГМУ Минздрава России, г. Казань, Россия
Теги: некроз головки бедренной кости
234567 Начало активности (дата): 01.03.2021 16:48:00
234567 Кем создан (ID): 989
234567 Ключевые слова:  васкулярный некроз головки бедренной кости, консервативное лечение
12354567899