МРТ при болезни Альцгеймера.

Полученные данные «позволяют предположить, что болезнь Альцгеймера имеет длинный период, во время которого мозговые повреждения постепенно накапливаются в отсутствии симптомов (то есть, преклиническая болезнь Альцгеймера)

Семейная история болезни Альцгеймера (БА) связана с преклиническими отклонениями биомаркеров этого заболевания, независимо от риска, ассоциируемого с геном восприимчивости аполипопротеином E (APOE), согласно результатам исследования, опубликованным в октябрьском выпуске «Archives of Neurology».

«Полученные результаты указывают на вероятность non-APOE генов восприимчивости для болезни Альцгеймера», - пишут ведущий автор Ченги Ксионг (Chengjie Xiong, PhD) (Washington University School of Medicine, St. Louis, Missouri), и коллеги. У изменений биомаркеров «есть потенциал, чтобы захватить самые ранние события», предшествующие болезни Альцгеймера, предполагают авторы.

В исследование вошли 269 когнитивно нормальных участников, в возрасте 45 - 75 лет, которые были частью «Antecedent Biomarkers for AD: The Adult Children Study». В исследование вошли люди с и без семейной истории болезни Альцгеймера. Положительная семейная история была определена как наличие по крайней мере одного биологического родителя, у которого возраст начала деменции альцгеймеровского типа был моложе чем 80 лет. Отрицательная история была определена как оба биологических родителя, дожившие, по крайней мере, до 70 лет без деменции альцгеймеровского типа.

Участники исходно подверглись клиническому обследованию, и когнитивным тестам, включая:
- МРТ для определения объема мозга;
- диффузионной МРТ, чтобы оценить микроструктуру белого вещества;
- ПЭТ;
- и люмбальной пункции, чтобы измерить биомаркеры спинномозговой жидкости.

Когнитивные функции были оценены посредством психометрического тестирования и задач на внимание. вниманию задачами. Ученые обнаружили, что у участников с положительной семейной историей болезни Альцгеймера было более явное возрастное уменьшение уровней бета-амилоида 42 в спинномозговой жидкости, чем у субъектов без такой истории, независимо от присутствия аллели APOE4. «После стандартизации по возрасту уровни бета-амилоида 42 в спинномозговой жидкости были снижены для субъектов с APOE4, по сравнению с пациентами без APOE4, и уменьшение было наибольшим для людей с положительной семейной историей», - пишут авторы. Кроме того, кортикальный связывающий потенциал Питсбургского состава В (MCBP) также повышался при наличии семейной истории, независимо от APOE4. У участников с положительной семейной историей, которые были позитивны для APOE4, отмечалось наибольшее возрастное увеличение MCBP, отмечают авторы. «Для индивидуумов, моложе 55 лет, MCBP, увеличивался с возрастом значительно быстрее для пациентов с APOE4, по сравнению с субъектами без APOE4», - пишут ученые.

Когнитивные и клинические тесты не обнаружили влияния семейной истории в этой когорте. Полученные данные «позволяют предположить, что болезнь Альцгеймера имеет длинный период, во время которого мозговые повреждения постепенно накапливаются в отсутствии симптомов (то есть, преклиническая болезнь Альцгеймера)», - пишут исследователи. «В конечном счете, эти синаптические и нейронные повреждения приводят к симптоматической болезни Альцгеймера».

Чтобы как можно раньше выявить болезнь Альцгеймера, сделайте МРТ головного мозга с контрастным усилением в компании МосРентген Центр +7(495) 22-555-6-8.