24.07.2021
В качестве вариантов хирургической коррекции эквинуса стопы используют ахиллотомию и остеотомию пяточной кости [24].
Собакам в условиях операционной на голень монтировали аппарат внешней фиксации (аппарат Илизарова). Целостность берцовых костей нарушали способом флексионной остеоклазии. С целью предотвращения формирования эквинусной постановки стопы, по оригинальной технологии осуществляли тенотомию пяточного сухожилия [25]. Через 5 суток фиксации отломков кости осуществляли удлинение голени в течение 10 суток на 15 % от ее исходной длины в круглосуточном высокодробном режиме, обеспечиваемом автоприводами с автономным питанием и блоком управления. Темп удлинения составлял 3,0 мм в сутки, дробность - 120 приемов, разовая величина (шаг) удлинения - 0,025 мм.
Эвтаназию животных осуществляли путем передозировки тиопентала натрия через 10 суток дистракии, через 30 суток фиксирования отломков кости в аппарате и через 1 месяц после демонтажа аппарата. Эксперимент выполняли в соответствии с положениями «Европейской конвенции о защите позвоночных животных, используемых для экспериментов или в иных научных целях».
Фиксацию распилов РБК осуществляли в 10 % растворе нейтрального формалина, декальцинацию проводили в смеси растворов соляной и муравьиной кислот, дегидратацию осуществляли в сменах этилового спирта от 70° до 100°. Декальцинированный материал заливали в целлоидин и парафин.
На санном микротоме («Riechard», Германия) готовили гистологические срезы, которые окрашивали гематоксилином и эозином, по Ван-Гизону, а также применяли окрашивание с постановкой иммуногистохимической реакции с использованием поликлональных антител к остеопонтину (протокол и реактивы «Abcam», Германия).
При помощи рентгеновского электронно-зондо-вого микроанализатора «INKA Energy 200» (Oxford Instrumets Analytical) на базе сканирующего электронного микроскопа «^М-840»(Япония) определяли содержание Са и Р в различных зонах дистракционных регенератов.
3) VVch - объемную плотность в тканевом субстрате;
4) h, мкм - толщину хряща); 5) NNisgr, % - долю изогенных групп; (NNemlac, %) - долю пустых лакун.
Гистологическую пробоподготовку иссеченных на уровне дистракционного костного регенерата участков БН осуществляли по ранее описанному способу [12]. В анализаторе изображений «ВидеоТесТ-Мастер-Морфология, 4.0» на оцифрованных при помощи микроскопа «AxioScope.A1» и цифровой камеры «AxioCam» (Carl Zeiss MicroImaging GmbH, Германия) определяли: 1) Dmf - средние диаметры миелиновых нервных волокон; 2) Dax - диаметры аксонов; 3) D ax/Dmf - коэффициент G; 4) Lm - толщину миелиновой оболочки; 5) NAmv -численную плотность эндоневральных микрососудов в 1 мм2 площади пучка; 5) NAmf - численную плотность миелиновых нервных волокон; 7) NAamf - численную плотность безмиелиновых нервных волокон; 8) Deg -долю реактивно-деструктивно измененных миелино-вых нервных волокон.
В качестве контроля изучали диафизы большеберцовых костей, суставной хрящ мыщелков бедра и большеберцовый нерв 7 интактных собак. Статистический анализ данных выполняли в программе AtteStat, версия 1.0 [26] методами непараметрической статистики Для выявления достоверности различий применяли критерий Вилкоксона.
Гистологическими методами выявлено, что через 10 суток дистракционного периода от костных отломков вглубь диастаза навстречу друг другу формировались тяжи костной ткани - костные отделы, протяженностью 9,5-12 мм, представленные вытянутой в продольном направлении трабекулярной костью рети-кулофиброзного строения (рис. 1, а).
Между новообразованными костными трабекулами к данному периоду отмечали рыхлую волокнистую соединительную ткань с очагами гемопоэза и многочисленными тонкостенными капиллярами с расширенными просветами.
Между костными отделами различали обильно васкуляризированную продольно ориентированную волокнистую соединительную ткань, в структурах которой многочисленные тяжи новообразованных костных трабекул.
В зоне соединительнотканной прослойки и костных отделов наблюдали клетки с экспрессией остеопонтина, что свидетельствовало об активном пополнении в дан-
ных участках пула остеогенных клеток. Такие клетки были локализованы преимущественно периваскулярно, но также обнаруживались на поверхности и в составе трабекул ретикулофиброзного строения (рис. 1, г).
Через 30 суток фиксации конечности в аппарате в межотломковой области отмечали формирование регенерата, представленного среднеячеистой трабекулярной костью, компактизирующейся со стороны периоста (рис. 1, б). В эндостальной области наблюдали процесс активной остеокластической резорбции костных трабекул. В межтрабеклярных промежутках проксимального и дистального участков РБК отмечали формирование гемопоэтическо-жирового костного мозга, в срединной части - преимущественно гемопоэтического.
У собак к данному периоду формировался непрерывный компактный слой, состоящий из пластинчатой костной ткани, и непрерывная костномозговая полость, содержащая гемопоэтическо-жировой костный мозг с единично представленными костными трабекулами.
В постдистракционный период клетки с экспрессией остеопонтина обнаруживались в камбиальном слое надкостницы, на поверхности костных трабекул (рис. 1, д), а также на поверхности каналов остеонов и в линиях склеивания.
К концу периода фиксации зональные изменения были незначительны. По сравнению с периодом дистракции концентрация Са в проксимальном и дистальном костных отделах увеличивалась в 2,63 и в 2,32 раза соответственно (р = 0,0082 и р = 0,0069), а в зоне замещающейся костной тканью соединительнотканной прослойки становилось большим в 5,95 раза (р = 0,0038).
В поверхностной зоне преобладали функционально активные хондроциты, которые имели светлые гомогенные ядра, базофильную цитоплазму. В промежуточной и глубокой зонах была нарушена цитоархитектоника глубокой зоны - отсутствовало колончатое расположение клеток (рис. 3, б, в).
На всех сроках эксперимента целостность базофильной линии сохранялась. В некоторых участках отмечали ее расслоение, истончение, частичную фрагментацию и/или отсутствие в некоторых участках зоны кальцифицированного хряща.
Большеберцовые нервы сохраняли непрерывность, целостность оболочек и нормальные взаимоотношения с окружающими органами.
Морфологическое исследование показало, что эпиневрий удлиненного БН во все периоды данного эксперимента содержал повышенное количество микрососудов. В нем определялись фуксинофильные коллагеновые волокна, фибробласты и фиброциты, тучные и периваскулярные, плазматические и макрофагальные клетки. Наблюдалась вазодилатация некоторых сосудов.
Периневрий был непрерывен, имел тонколамеллярное строение. Прослойки рыхлой волокнистой соединительной ткани между клеточными слоями перинев-рия были утолщены, увеличивалось число клеточных ядер. В течение всего опыта в единичных крупных и мелких нервных пучках обнаруживались обширные субпериневральные, а в некоторых и эндоневральные отеки. При этом большая часть сосудов эндоневрия по строению не отличалось от нормы. На всех сроках опыта обнаруживалась гиперваскуляризация эндонев-рия - численная плотность артериол, венул и капилляров была повышена (табл. 3) относительно контроля по окончании этапов дистракции, фиксации и в конце опыта на 33 % (р = 0,0057), 71 % (р = 0,0012) и 46 % (p = 0,0024) соответственно.
Гистологическое исследование проводниковой части БН признаков нейропатии не выявило ни у одного животного, хотя часть миелиновых нервных волокон имела признаки демиелинизации и аксональной дегенерации.
Доля деструктивно измененных проводников была максимальной (табл. 3) по окончании дистракции (превышала норму в 3 раза, р = 1,22E-08), в конце фиксации и через месяц после снятия аппарата постепенно снижалась, но превышала (р = 3,01E-08) норму в 2 раза. NAmf возрастала в конце этапа дистракции (табл. 3) на
9 % (р = 0,0300) относительно нормы, а NAamf возрастала на 42 % (р = 0,0024) по окончании этапа фиксации, что сопровождалось ростом коэффициента NAsmf/NAmf. В остальные сроки опыта численные плотности волокон не отличались от значений интактного нерва.
Изучение динамики размерных характеристик мие-линовых нервных волокон показало (табл. 3), что через
10 суток дистракции голени с повышенным суточным темпом средний диаметр волокон снижался на 6,4 % (р = 0,0421) вследствие выраженной аксональной атрофии (диаметр аксонов уменьшился на 12,3 %, коэффициент G - на 5,8 % (р = 0,0410) при недостоверном увеличении средней толщины миелинового слоя на 3,8 % вследствие расслоения ламелл миелина. Через 30 суток фиксации средний диаметр миелиновых волокон не изменялся, при этом толщина миелина и G нормализовались, средний диаметр аксонов возрастал относительно предыдущего срока, но оставался ниже нормы на 8,2 % (р = 0,0420). В конце опыта все размерные характеристики миелиновых волокон восстанавливались.
В настоящем исследовании при удлинении голени с темпом 3 мм в высокодробном режиме применение ахиллотомии позволило значительно улучшить функциональное состояние конечности по сравнению с удлинением в таком же режиме без дополнительных манипуляций. Прием осуществления Z-образной ахиллотомии был эффективен в плане предупреждения формирования эквинусной постановки стопы и сгибательных контрактур коленного и заплюсневого суставов. Однако на этапах остеосинтеза нами выявлены гистоструктурные изменения суставного хряща, которые по гистологической классификации Международного общества изучения остеоартроза OARSI (2006) можно соотнести с ранними признаками развития остеоартроза [28].
При аналогичной автодистракции с темпом 3 мм за 120 приемов без применения ахиллотомии на этапах фиксации и через месяц после снятия аппарата толщина хряща была более снижена, а показатели объемной плотности и площади хондроцитов, напротив, повышены по сравнению с результатами настоящего эксперимента [29].
Несмотря на лучшую сохранность поверхностной зоны к концу периода дистракции, в период фиксации отмечено нарушение жизнеспособности хондроци-тов промежуточной и глубокой зон, уменьшение числа изогенных групп. При этом суммарная численная плотность хондроцитов оставалась повышенной относительно контроля, а число пустых лакун имело динамику уменьшения.
В целом функция суставов (углы сгибания и разгибания) в данном эксперименте была сопоставима с таковой при использовании режима автоматического удлинения голени с суточным темпом 1 мм за 60 приемов [30]. Однако аппаратный период настоящего эксперимента за счет высокого темпа удлинения был сокращен на 20 суток, с чем может быть связано неполное восстановление гистоструктуры суставного хряща.
При данной методике удлинения голени гистологически не было зафиксировано ни одного случая нейропатии большеберцового нерва - доля деструктивно измененных нервных волокон у всех животных не превышала 5 %, как и при удлинении в таком же режиме без применения ахиллотомии. Некробиотические изменения эпиневральных сосудов компенсировались гиперваскуляризацией эпиневрия и эндоневрия, вследствие чего большинство нервных проводников сохранили нормальную структуру, численную плотность и восстанавливали к концу опыта свои размерные характеристики. То есть, режим автоматической дистракции «3 мм в сутки за 120 приёмов» с применением ахиллотомии оказался относительно щадящим для большеберцового нерва.
ЛИТЕРАТУРА
2. Limb Lengthening in Patients with Achondroplasia / K.W. Park, R.A. Garcia, C.A. Rejuso, J.W. Choi, H.R. Song // Yonsei Med. J. 2015. Vol 56, No 6. P. 1656-1662. DOI: 10.3349/ymj.2015.56.6.1656.
3. Upper and lower limb length equalization: diagnosis, limb lengthening and curtailment, epiphysiodesis / G. Burnei, C. Vlad, S. Gavriliu, I. Georgescu, D. Hodorogea, A. Parvan, C. Burnei, T. El Nayef, I. Draghici // Rom. J. Intern. Med. 2012. Vol.50, No 1. P. 43-59.
4. Is bilateral lower limb lengthening appropriate for achondroplasia?: midterm analysis of the complications and quality of life / S.J. Kim, G.C. Balce, M.V. Agashe, S.H. Song, H.R. Song // Clin. Orthop. Relat. Res. 2012. Vol. 470, No 2. P. 616-621. DOI 10.1007/s11999-0n-1983-y.
5. Mukhopadhaya J., Raj М. Distraction osteogenesis using combined locking plate and Ilizarov fixator in the treatment of bone defect: A report of 2 cases // Indian J. Orthop. 2017. Vol. 51, No 2. P. 222-228. DOI:10.4103/0019-5413.201710.
6. Кулеш П.Н., Соломин Л.Н. Коррекция формы ног по эстетическим показаниям (обзор литературы) // Гений ортопедии. 2013. № 2. C. 117-123.
7. Results and biomechanical consideration of treatment of congenital lower limb shortening and deformity using the Ilizarov method / P. Morasiewicz, L. Morasiewicz, M. St^pniewski, W. Orzechowski, M. Morasiewicz, L. Pawik, Z. Wrzosek, S. Dragan // Acta Bioeng. Biomech. 2014. Vol. 16, No 1. P. 133-140.
8. Shetsov V.I., Popkov A.V. Limb lengthening in automatic mode // Ortop. Traumatol. Rehabil. 2002. Vol. 4, No 4. P. 403-412.
9. Stogov M.V., Emanov A.A., Stepanov M.A. Muscle metabolism during tibial lengthening with regular and high distraction rates // J. Orthop. Sci. 2014. Vol.19, No 6. P. 965-972. DOI: 10.1007/s00776-014-0627-y.
10. Nakamura E., Mizuta H., Takagi K. Knee cartilage injury after tibial lengthening. Radiographic and histological studies in rabbits after 3-6 months // Acta Orthop. Scand. 1995. Vol. 66, No 4. P. 313-316.
11. Histomorphometry of distraction osteogenesis in a caprine tibial lengthening model / R.D. Welch, J.G. Birch, M.R. Makarov, M.L. Samchukov // J. Bone Miner. Res. 1998. Vol.13, No 1. P.1-9. DOI/10.1359/jbmr.1998.13.1.1
13. Papakostidis C., Bhandari M., Giannoudis P.V. Distraction osteogenesis in the treatment of long bone defects of the lower limbs: effectiveness, complications and clinical results; a systematic review and meta-analysis // Bone Joint J. 2013. Vol. 95-B, No 12. P. 1673-1680. DOI: 10.1302/030 1-620X.95B12.32385.
14. Guerreschi F., Tsibidakis H. Cosmetic lengthening: what are the limits? // J. Child. Orthop. 2016. Vol. 10, No 6. P. 597-604.
15. Cosmetic lower limb lengthening by Ilizarov apparatus: what are the risks? / K.I. Novikov, K.N. Subramanyam, S.O. Muradisinov, O.S. Novikova, E. S. Kolesnikova // Clin. Orthop. Relat. Res. 2014. Vol. 472, No 11. P. 3549-3556. DOI: 10.1007/s11999-014-3782-8.
16. Regenerate bone stimulation following limb lengthening: a meta-analysis / J.J. Jauregui, A.V. Ventimiglia, P.W. Grieco, D.B. Frumberg, J.E. Herzenberg // BMC Musculoskelet. Disord. 2016. Vol. 17, No 1. P. 407.
17. Effects of botulinum toxin A on functional outcome during distraction osteogenesis / R. Olabisi, T.M. Best, R. Vanderby Jr., S. Petr, K.J. Noonan // J. Orthop. Res. 2007. Vol. 25, No 5. P. 656-664.
18. Paley D. Problems, obstacles, and complications of limb lengthening by the Ilizarov technique // Clin. Orthop. Relat. Res. 1990. No 250. P. 81-104. DOI: 10.1097/00003086-199001000-00011.
19. Lower limb lengthening in turner dwarfism / S.B. Hahn, H.W. Park, H.J. Park, Y.J. Seo, H.W. Kim // Yonsei Med. J. 2003. Vol. 44, No 3. P. 502-507. DOI: 10.3349/ymj.2003.44.3.502.
20. Knee joint reaction force during tibial diaphyseal lengthening: a study on a rabbit model / L. Yang, G. Cai, L. Coulton, M. Saleh // J. Biomech. 2004. Vol. 37, No 7. P. 1053-1059. DOI:10.1016/j.jbiomech.2003.11.020.
21. Nogueira M.P., Paley D. Prophylactic and Therapeutic Peroneal Nerve Decompression for Deformity Correction and Lengthening // Operative Techniques in Orthopaedics. 2011. Vol. 21, No 2. P. 180-183.
22. Effect of limb lengthening on internodal length and conduction velocity of peripheral nerve / A.H. Simpson, T.H. Gillingwater, H. Anderson, D. Cottrell, D.L. Sherman, R.R. Ribchester, PJ. Brophy // J. Neurosci. 2013. Vol. 33, No 10. P.4536-4539. DOI: 10.1523/JNEUROSCI.4176-12.2013.
23. Limb lengthening and peripheral nerve function-factors associated with deterioration of conduction / A.H. Simpson, J. Halliday, D.F. Hamilton, M. Smith, K. Mills // Acta Orthop. 2013. Vol. 84, No 6. P. 579-584. DOI: 10.3109/17453674.2013.859418.
24. Treatment of posttraumatic equinus deformity and concomitant soft tissue defects of the heel / H. Shu, B. Ma, S. Kan, H. Wang, H. Shao, J.T. Watson // J. Trauma. 2011. Vol. 71, No 6. P. 1699-1704. DOI: 10.1097/TA.0b013e3182396320.
25. Горбач Е.Н., Степанов М.А. Особенности морфогенеза костной ткани при удлинении голени методом чрескостного дистракционного остеосинтеза при повышенном суточном темпе // Морфология. 2015. T. 147, № 2. C. 69-74.
26. Гайдышев И.П. Решение научных и инженерных задач средствами Excel, VBA и C++. СПб.: БХВ-Петербург, 2004. 512 с.
27. Способ тенотомии для устранения эквинусной постановки стопы у собак : пат. 2504338 Рос. Федерация / Горбач Е.Н., Степанов М.А. ; заявитель и патентообладатель РНЦ «ВТО» им. акад. Г.А. Илизарова. № 2012153255/14 ; заявл. 10.12.2012 ; опубл. 20.01.2014, Бюл. № 2.
28. Osteoarthritis cartilage histopathology: grading and staging / K.P. Pritzker, S. Gay, S.A. Jimenez, K. Ostergaard, J.P. Pelletier, P.A. Revell, D. Salter, W.B. van den Berg // Osteoarthritis Cartilage. 2006. Vol. 14, No 1. P. 13-29. DOI:10.1016/j.joca.2005.07.014.
29. Ступина Т.А., Щудло М.М. Зависимость количественных характеристик суставного хряща от условий удлинения смежного сегмента конечности автодистрактором с повышенным темпом в эксперименте // Украинский журнал телемедицины и медицинской телематики. 2012. Т. 10, № 2. С. 64-68.
30. Зависимость репаративной регенерации кости и функционального состояния удлинения конечности от дробности дистракции (экспериментальное исследование) / Г.А. Илизаров, С.А. Ерофеев, А.А. Шрейнер, А.М. Чиркова, Г.И. Шевченко // Гений ортопедии. 1995. № 1. С. 8-12.
Сведения об авторах:
1. Горбач Елена Николаевна, к. б. н., ФГБУ «РНЦ «ВТО» им. акад. Г.А. Илизарова» Минздрава России, г. Курган, Россия
2. Ступина Татьяна Анатольевна, д. б. н., ФГБУ «РНЦ «ВТО» им. акад. Г.А. Илизарова» Минздрава России, г. Курган, Россия
3. Варсегова Татьяна Николаевна, к. б. н., ФГБУ «РНЦ «ВТО» им. акад. Г.А. Илизарова» Минздрава России, г. Курган, Россия
4. Степанов Михаил Александрович, к. в. н., ФГБУ «РНЦ «ВТО» им. акад. Г.А. Илизарова» Минздрава России, г. Курган, Россия
5. Горбач Евгений Сергеевич, ФГБУ «РНЦ «ВТО» им. акад. Г.А. Илизарова» Минздрава России, г. Курган, Россия
Теги: суставной хрящ
234567 Начало активности (дата): 24.07.2021 14:27:00
234567 Кем создан (ID): 989
234567 Ключевые слова: ахиллотомия, чрескостный дистракционный остеосинтез, автодистрактор, репаративный остеогенез, суставной хрящ, большеберцовый нерв
12354567899
Особенности формирования костного регенерата, структурных изменений суставного хряща и большеберцового нерва в условиях автоматического удлинения голени по Илизарову с темпом 3 мм с применением ахиллотомии (экспериментальное исследование)
12 взрослым беспородным собакам удлиняли голень методом чрескостного дистракционного остеосинтеза в круглосуточном высокодробном режиме (3 мм за 120 приемов),
обеспечиваемом автоприводами. Для предотвращения формирования эквинусной постановки стопы осуществляли Z-образную ахиллотомию.
ВВЕДЕНИЕ
В современной ортопедии метод чрескостного дис- замещении костных дефектов, устранении деформатракционного остеосинтеза широко применяется при ций, восстановлении длины конечностей [1-7]. Однако длительное пребывание в условиях стационара неудобно для пациентов и является затратным для системы здравоохранения. В связи с этим многие исследования ученых посвящены созданию условий, способствующих сокращению аппаратного периода. Более активные процессы костеобразования, адаптации к удлинению мягких тканей, а также тканей суставов, смежных с удлиняемым сегментом, достигаются благодаря использованию дробных режимов [8-10] при суточном темпе не менее 1 мм [11]. Однако при удлинении голени более 15 % от первоначальной величины и применении суточных темпов более 2 мм, несмотря на активный остеогенез и быстрое восстановление опороспособности конечности [12], имеются риски формирования эквинуса стопы и развития контрактур смежных суставов [13-18]. Это связано, в основном, с различной способностью к растяжению мышц-антагонистов и их сухожилий [19, 20].Другим возможным осложнением удлинения считается нейропатия [21-23].
В качестве вариантов хирургической коррекции эквинуса стопы используют ахиллотомию и остеотомию пяточной кости [24].
В связи с вышеизложенным, для оценки клинической применимости новых технологий, наряду с исследованием условий для остеогенеза, целесообразно параллельное изучение тканей смежных суставов и нервов.
Цель исследования - изучить функциональное состояние конечности, гистоструктурные особенности формирования регенерата большеберцовой кости, изменения тканей суставного хряща и большеберцового нерва в условиях удлинения голени методом чре-скостного дистракционного остеосинтеза с темпом 3 мм с применением предварительной Z-образной ахиллотомии.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
Эксперимент выполнен на 12 взрослых беспородных собаках с длиной голени 19,5 см, возраст которых составил от 1 года до 3 лет. Критериями исключения служили возраст старше 3 лет или младше 1 года, наличие патологии, беременность, т.е. критерии, которые могли повлиять на результат эксперимента и гистологическую картину изучаемых объектов.
Собакам в условиях операционной на голень монтировали аппарат внешней фиксации (аппарат Илизарова). Целостность берцовых костей нарушали способом флексионной остеоклазии. С целью предотвращения формирования эквинусной постановки стопы, по оригинальной технологии осуществляли тенотомию пяточного сухожилия [25]. Через 5 суток фиксации отломков кости осуществляли удлинение голени в течение 10 суток на 15 % от ее исходной длины в круглосуточном высокодробном режиме, обеспечиваемом автоприводами с автономным питанием и блоком управления. Темп удлинения составлял 3,0 мм в сутки, дробность - 120 приемов, разовая величина (шаг) удлинения - 0,025 мм.
Эвтаназию животных осуществляли путем передозировки тиопентала натрия через 10 суток дистракии, через 30 суток фиксирования отломков кости в аппарате и через 1 месяц после демонтажа аппарата. Эксперимент выполняли в соответствии с положениями «Европейской конвенции о защите позвоночных животных, используемых для экспериментов или в иных научных целях».
Фиксацию распилов РБК осуществляли в 10 % растворе нейтрального формалина, декальцинацию проводили в смеси растворов соляной и муравьиной кислот, дегидратацию осуществляли в сменах этилового спирта от 70° до 100°. Декальцинированный материал заливали в целлоидин и парафин.
На санном микротоме («Riechard», Германия) готовили гистологические срезы, которые окрашивали гематоксилином и эозином, по Ван-Гизону, а также применяли окрашивание с постановкой иммуногистохимической реакции с использованием поликлональных антител к остеопонтину (протокол и реактивы «Abcam», Германия).
Светооптическое гистологическое исследование дистракционных РБК осуществляли с использованием стереомикроскопа AxioScope.A1 и цифровой камеры AxioCam ICc 5 («Carl Zeiss MicroImaging GmbH», Германия).
При помощи рентгеновского электронно-зондо-вого микроанализатора «INKA Energy 200» (Oxford Instrumets Analytical) на базе сканирующего электронного микроскопа «^М-840»(Япония) определяли содержание Са и Р в различных зонах дистракционных регенератов.
Гистоморфометрическое исследование СХ мыщелков бедра выполняли на эпоксидных срезах толщиной 1-2 мкм, окрашенных метиленовым синим и основным фуксином, с использованием микроскопа "Opton" (Германия) и аппаратно-программного комплекса «ДиаМорф» (Россия). Морфометрию цифровых изображений препаратов проводили в программе «ВидеоТесТ-Мастер-Морфология». Определяли следующие параметры:
1) NAch - численную плотность хондроцитов;
2) Sch, мкм2 - площадь хрящевых клеток;
3) VVch - объемную плотность в тканевом субстрате;
4) h, мкм - толщину хряща); 5) NNisgr, % - долю изогенных групп; (NNemlac, %) - долю пустых лакун.
Гистологическую пробоподготовку иссеченных на уровне дистракционного костного регенерата участков БН осуществляли по ранее описанному способу [12]. В анализаторе изображений «ВидеоТесТ-Мастер-Морфология, 4.0» на оцифрованных при помощи микроскопа «AxioScope.A1» и цифровой камеры «AxioCam» (Carl Zeiss MicroImaging GmbH, Германия) определяли: 1) Dmf - средние диаметры миелиновых нервных волокон; 2) Dax - диаметры аксонов; 3) D ax/Dmf - коэффициент G; 4) Lm - толщину миелиновой оболочки; 5) NAmv -численную плотность эндоневральных микрососудов в 1 мм2 площади пучка; 5) NAmf - численную плотность миелиновых нервных волокон; 7) NAamf - численную плотность безмиелиновых нервных волокон; 8) Deg -долю реактивно-деструктивно измененных миелино-вых нервных волокон.
В качестве контроля изучали диафизы большеберцовых костей, суставной хрящ мыщелков бедра и большеберцовый нерв 7 интактных собак. Статистический анализ данных выполняли в программе AtteStat, версия 1.0 [26] методами непараметрической статистики Для выявления достоверности различий применяли критерий Вилкоксона.
РЕЗУЛЬТАТЫ
Через 5 суток после осуществления операции, а также в периоде фиксации у животных выявляли динамическую функцию прооперированной конечности в виде перемежающейся хромоты. В течение всего периода удлинения отмечали небольшой отек тканей голени. Значения углов пассивного разгибания в коленном суставе соответствовали 140-150°, при полном сгибании данного сустава. В заплюсневом суставе амплитуда пассивных движений составила 40-50° (норма 150°). Наблюдали смешанную контрактуру. Через 30 суток фиксации у всех собак восстанавливалась опорная функция оперированной конечности. Разгибание коленного сустава составило 150-160°, заплюснево-го - 120°. Эквинус стопы отсутствовал. Через месяц безаппаратного периода функциональная активность конечности была приближена к контролю. Разгибание в коленном суставе - 165° , в заплюсневом - 130°. Постановка конечности была физиологична. Клинических проявлений признаков расстройств нейрогенного характера не наблюдалось.
Гистологическими методами выявлено, что через 10 суток дистракционного периода от костных отломков вглубь диастаза навстречу друг другу формировались тяжи костной ткани - костные отделы, протяженностью 9,5-12 мм, представленные вытянутой в продольном направлении трабекулярной костью рети-кулофиброзного строения (рис. 1, а).
Между новообразованными костными трабекулами к данному периоду отмечали рыхлую волокнистую соединительную ткань с очагами гемопоэза и многочисленными тонкостенными капиллярами с расширенными просветами.
Между костными отделами различали обильно васкуляризированную продольно ориентированную волокнистую соединительную ткань, в структурах которой многочисленные тяжи новообразованных костных трабекул.
В зоне соединительнотканной прослойки и костных отделов наблюдали клетки с экспрессией остеопонтина, что свидетельствовало об активном пополнении в дан-
ных участках пула остеогенных клеток. Такие клетки были локализованы преимущественно периваскулярно, но также обнаруживались на поверхности и в составе трабекул ретикулофиброзного строения (рис. 1, г).
Через 30 суток фиксации конечности в аппарате в межотломковой области отмечали формирование регенерата, представленного среднеячеистой трабекулярной костью, компактизирующейся со стороны периоста (рис. 1, б). В эндостальной области наблюдали процесс активной остеокластической резорбции костных трабекул. В межтрабеклярных промежутках проксимального и дистального участков РБК отмечали формирование гемопоэтическо-жирового костного мозга, в срединной части - преимущественно гемопоэтического.
Через месяц безаппаратного периода вновь сформированный участок большеберцовой кости по строению приближался к интактной кости (рис. 1, в).
В постдистракционный период клетки с экспрессией остеопонтина обнаруживались в камбиальном слое надкостницы, на поверхности костных трабекул (рис. 1, д), а также на поверхности каналов остеонов и в линиях склеивания.
По данным рентгеновского электронно-зондового микроанализа содержание Са через 10 суток дистракции (окончание периода удлинения) в различных зонах регенерата, формирующегося в диастазе, в целом было невысоким - от 2,2 до 7 весовых % (табл. 1). Наиболее низкие значения определялись в области соединительнотканной прослойки.
Исследуемые показатели были меньше, чем у интактных собак: в зоне проксимального костного отдела - в 3,5 раза (р = 0,0089), в области соединительнотканной прослойки - в 10,5 раз (р = 0,0026), в области дистального костного отдела - в 3 раза (р = 0,0017).
К концу периода фиксации зональные изменения были незначительны. По сравнению с периодом дистракции концентрация Са в проксимальном и дистальном костных отделах увеличивалась в 2,63 и в 2,32 раза соответственно (р = 0,0082 и р = 0,0069), а в зоне замещающейся костной тканью соединительнотканной прослойки становилось большим в 5,95 раза (р = 0,0038).
Через месяц после снятия аппарата достоверных зональных изменений в новообразованном участке диафи-за не выявлялось. В компактной пластинке, в проекции формирования (на предыдущих этапах эксперимента) проксимального костного отдела, соединительнотканной прослойки и дистального костного отделов содержание Са увеличивалось в среднем в 1,3-1,4 раза (р = 0,035, р = 0,021, р = 0,039). По сравнению с интактным контролем достоверной разницы во всех исследуемых участках новообразованной части диафиза выявлено не было (р = 0,092, р = 0,059, р = 0,064).
Гистологическое исследование суставного хряща показало, что на всех этапах эксперимента сохранялось его зональное строение.
Однако были выявлены некоторые изменения качественных и количественных характеристик его структурных составляющих. Так, к окончанию периода удлинения (10 суток) отмечено нарушение структуры поверхностной зоны, разволок-нение межклеточного вещества в суперфициальной части (рис. 2, а). Во всех зонах хряща присутствовали хондроциты с вакуолизированной цитоплазмой, обнаруживались пустые лакуны, отмечена немногочисленность изогенных групп (рис. 2, б, в). В глубокой зоне хряща увеличивалась доля бесклеточных полей.
Гистоморфометрическим методом зарегистрировано достоверное снижение толщины хряща (р = 2,34E-06) относительно показателей интактных животных, уменьшение объемной плотности хондроцитов (р = 1,15E-06) за счет уменьшения их площади (р = 1,23E-07), а также уменьшение доли изогенных групп (табл. 2). За счет увеличения количества клеток в поверхностной зоне общая численная плотность хондроцитов превышала контрольные значения (р = 0,00011), при этом показатели доли пустых лакун были сопоставимы с таковыми у интактных животных (табл. 2).
Через 30 суток фиксации конечности в аппарате во всех зонах хряща обнаруживались хондроциты с признаками «хондроптоза», такие клетки были гипертрофированы имели вакуолизированную цитоплазму. Относительно предыдущего срока эксперимента и интактных животных значительно увеличивалась доля пустых лакун (табл. 2), изогенные группы были единичны, хондроциты в их составе имели признаки деструкции. Однако по сравнению с окончанием периода дистракции отмечена тенденция к увеличению толщины хряща и площади хондроцитов, отмечено снижение численной плотности клеток, которое по сравнению с контрольными значениями оставалось достоверно повышенным (р = 0,024).
Показатели объемной плотности хондроцитов (р = 5,62E-07) оставались существенно сниженными.
Через месяц после снятия аппарата сохранялось разволокнение верхней суперфициальной части поверхностной зоны (рис. 3, а). По сравнению с предыдущим сроком существенно снижались значения доли пустых лакун. Выявлена тенденция к увеличению толщины хряща (табл. 2). Сохранялись низкие значения объемной плотности хондроцитов (р = 1,93E-07), площади клеток (р = 6,14E-07), доли изогенных групп. При этом показатели численной плотности оставались достоверно выше, чем в контроле (р = 0,037).
В поверхностной зоне преобладали функционально активные хондроциты, которые имели светлые гомогенные ядра, базофильную цитоплазму. В промежуточной и глубокой зонах была нарушена цитоархитектоника глубокой зоны - отсутствовало колончатое расположение клеток (рис. 3, б, в).
Большеберцовые нервы сохраняли непрерывность, целостность оболочек и нормальные взаимоотношения с окружающими органами.
Морфологическое исследование показало, что эпиневрий удлиненного БН во все периоды данного эксперимента содержал повышенное количество микрососудов. В нем определялись фуксинофильные коллагеновые волокна, фибробласты и фиброциты, тучные и периваскулярные, плазматические и макрофагальные клетки. Наблюдалась вазодилатация некоторых сосудов.
Периневрий был непрерывен, имел тонколамеллярное строение. Прослойки рыхлой волокнистой соединительной ткани между клеточными слоями перинев-рия были утолщены, увеличивалось число клеточных ядер. В течение всего опыта в единичных крупных и мелких нервных пучках обнаруживались обширные субпериневральные, а в некоторых и эндоневральные отеки. При этом большая часть сосудов эндоневрия по строению не отличалось от нормы. На всех сроках опыта обнаруживалась гиперваскуляризация эндонев-рия - численная плотность артериол, венул и капилляров была повышена (табл. 3) относительно контроля по окончании этапов дистракции, фиксации и в конце опыта на 33 % (р = 0,0057), 71 % (р = 0,0012) и 46 % (p = 0,0024) соответственно.
Гистологическое исследование проводниковой части БН признаков нейропатии не выявило ни у одного животного, хотя часть миелиновых нервных волокон имела признаки демиелинизации и аксональной дегенерации.
Доля деструктивно измененных проводников была максимальной (табл. 3) по окончании дистракции (превышала норму в 3 раза, р = 1,22E-08), в конце фиксации и через месяц после снятия аппарата постепенно снижалась, но превышала (р = 3,01E-08) норму в 2 раза. NAmf возрастала в конце этапа дистракции (табл. 3) на
9 % (р = 0,0300) относительно нормы, а NAamf возрастала на 42 % (р = 0,0024) по окончании этапа фиксации, что сопровождалось ростом коэффициента NAsmf/NAmf. В остальные сроки опыта численные плотности волокон не отличались от значений интактного нерва.
Изучение динамики размерных характеристик мие-линовых нервных волокон показало (табл. 3), что через
10 суток дистракции голени с повышенным суточным темпом средний диаметр волокон снижался на 6,4 % (р = 0,0421) вследствие выраженной аксональной атрофии (диаметр аксонов уменьшился на 12,3 %, коэффициент G - на 5,8 % (р = 0,0410) при недостоверном увеличении средней толщины миелинового слоя на 3,8 % вследствие расслоения ламелл миелина. Через 30 суток фиксации средний диаметр миелиновых волокон не изменялся, при этом толщина миелина и G нормализовались, средний диаметр аксонов возрастал относительно предыдущего срока, но оставался ниже нормы на 8,2 % (р = 0,0420). В конце опыта все размерные характеристики миелиновых волокон восстанавливались.
ДИСКУССИЯ
Результаты настоящего исследования продемонстрировали возможность формирования опороспособного новообразованного участка диафиза через 45 суток эксперимента, о чем свидетельствует отсутствие рефрактур при снятии аппарата в 100 % наблюдений. Такие же результаты были получены нами при удлинении голени с темпом 3 мм за 180 приемов и 3 мм за 120 приемов без применения ахиллотомии [12, 27]. Однако в данном исследовании активный остеогенез наблюдался на всех этапах остеосинтеза. По сравнению с ранее полученными результатами [27], в период дистракции и в период фиксации регенерат отличался нор-мотрофичным строением с большей долей костного компонента, что способствовало более раннему завершению органотипической перестройки и формированию через 30 суток после снятия аппарата новообразованного участка кости более типического строения. Это подтверждалось большей минерализованностью компактной пластинки и заполнением костномозгового канала преимущественно жировым костным мозгом. Полученный эффект мы связываем с улучшением кровоснабжения формируемого участка кости как со стороны периоста и мягкотканного компонента, так и со стороны внутрикостного сосудистого русла, в результате предупреждения перерастяжения тканей передней поверхности голени достигнутым увеличением длины пяточного сухожилия путем Z-образной тенотомии.
В настоящем исследовании при удлинении голени с темпом 3 мм в высокодробном режиме применение ахиллотомии позволило значительно улучшить функциональное состояние конечности по сравнению с удлинением в таком же режиме без дополнительных манипуляций. Прием осуществления Z-образной ахиллотомии был эффективен в плане предупреждения формирования эквинусной постановки стопы и сгибательных контрактур коленного и заплюсневого суставов. Однако на этапах остеосинтеза нами выявлены гистоструктурные изменения суставного хряща, которые по гистологической классификации Международного общества изучения остеоартроза OARSI (2006) можно соотнести с ранними признаками развития остеоартроза [28].
В условиях настоящего эксперимента сохранялась целостность базофильной линии, разволокнение поверхностной зоны было выражено в меньшей степени по сравнению с изученными нами ранее удлинением голени с темпом 2 мм в ручном режиме и автодистрак-тором с темпом 3 мм за 180 приемов [12].
При аналогичной автодистракции с темпом 3 мм за 120 приемов без применения ахиллотомии на этапах фиксации и через месяц после снятия аппарата толщина хряща была более снижена, а показатели объемной плотности и площади хондроцитов, напротив, повышены по сравнению с результатами настоящего эксперимента [29].
Несмотря на лучшую сохранность поверхностной зоны к концу периода дистракции, в период фиксации отмечено нарушение жизнеспособности хондроци-тов промежуточной и глубокой зон, уменьшение числа изогенных групп. При этом суммарная численная плотность хондроцитов оставалась повышенной относительно контроля, а число пустых лакун имело динамику уменьшения.
В целом функция суставов (углы сгибания и разгибания) в данном эксперименте была сопоставима с таковой при использовании режима автоматического удлинения голени с суточным темпом 1 мм за 60 приемов [30]. Однако аппаратный период настоящего эксперимента за счет высокого темпа удлинения был сокращен на 20 суток, с чем может быть связано неполное восстановление гистоструктуры суставного хряща.
При данной методике удлинения голени гистологически не было зафиксировано ни одного случая нейропатии большеберцового нерва - доля деструктивно измененных нервных волокон у всех животных не превышала 5 %, как и при удлинении в таком же режиме без применения ахиллотомии. Некробиотические изменения эпиневральных сосудов компенсировались гиперваскуляризацией эпиневрия и эндоневрия, вследствие чего большинство нервных проводников сохранили нормальную структуру, численную плотность и восстанавливали к концу опыта свои размерные характеристики. То есть, режим автоматической дистракции «3 мм в сутки за 120 приёмов» с применением ахиллотомии оказался относительно щадящим для большеберцового нерва.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Таким образом, автоматическое удлинение голени с высоким среднесуточным темпом 3 мм за 120 приемов и применением Z-образной ахиллотомии позволяет сократить аппаратный период по сравнению с классическим вариантом на 30-31 %, исключить возникновение эквинусной постановки стопы, минимизировать сгибательную контрактуру коленного и заплюсневого суставов. Созданные условия являются более оптимальными для функционального восстановления конечности, репаративного остеогенеза и
структурной адаптации большеберцового нерва, не вызывают развитие грубых деструктивных изменений в суставном хряще в течение экспериментального периода наблюдения (75 суток). Однако, несмотря на восстановление толщины хряща, следует принимать во внимание снижение числа изогенных групп и наличие клеток с признаками хондроптоза к окончанию эксперимента, в связи с чем целесообразно применять терапевтические мероприятия для профилактики остеоартроза.ЛИТЕРАТУРА
1. Activities of a large limb lengthening and reconstruction center in the 21St century / A.V. Gubin, D.Y. Borzunov, T.A. Malkova, N.S. Belokon // Journal of Limb Lengthening and Reconstruction. 2018. Vol. 4. P. 6-10. DOI: 10.4103/jUr.jllr_26_17
2. Limb Lengthening in Patients with Achondroplasia / K.W. Park, R.A. Garcia, C.A. Rejuso, J.W. Choi, H.R. Song // Yonsei Med. J. 2015. Vol 56, No 6. P. 1656-1662. DOI: 10.3349/ymj.2015.56.6.1656.
3. Upper and lower limb length equalization: diagnosis, limb lengthening and curtailment, epiphysiodesis / G. Burnei, C. Vlad, S. Gavriliu, I. Georgescu, D. Hodorogea, A. Parvan, C. Burnei, T. El Nayef, I. Draghici // Rom. J. Intern. Med. 2012. Vol.50, No 1. P. 43-59.
4. Is bilateral lower limb lengthening appropriate for achondroplasia?: midterm analysis of the complications and quality of life / S.J. Kim, G.C. Balce, M.V. Agashe, S.H. Song, H.R. Song // Clin. Orthop. Relat. Res. 2012. Vol. 470, No 2. P. 616-621. DOI 10.1007/s11999-0n-1983-y.
5. Mukhopadhaya J., Raj М. Distraction osteogenesis using combined locking plate and Ilizarov fixator in the treatment of bone defect: A report of 2 cases // Indian J. Orthop. 2017. Vol. 51, No 2. P. 222-228. DOI:10.4103/0019-5413.201710.
6. Кулеш П.Н., Соломин Л.Н. Коррекция формы ног по эстетическим показаниям (обзор литературы) // Гений ортопедии. 2013. № 2. C. 117-123.
7. Results and biomechanical consideration of treatment of congenital lower limb shortening and deformity using the Ilizarov method / P. Morasiewicz, L. Morasiewicz, M. St^pniewski, W. Orzechowski, M. Morasiewicz, L. Pawik, Z. Wrzosek, S. Dragan // Acta Bioeng. Biomech. 2014. Vol. 16, No 1. P. 133-140.
8. Shetsov V.I., Popkov A.V. Limb lengthening in automatic mode // Ortop. Traumatol. Rehabil. 2002. Vol. 4, No 4. P. 403-412.
9. Stogov M.V., Emanov A.A., Stepanov M.A. Muscle metabolism during tibial lengthening with regular and high distraction rates // J. Orthop. Sci. 2014. Vol.19, No 6. P. 965-972. DOI: 10.1007/s00776-014-0627-y.
10. Nakamura E., Mizuta H., Takagi K. Knee cartilage injury after tibial lengthening. Radiographic and histological studies in rabbits after 3-6 months // Acta Orthop. Scand. 1995. Vol. 66, No 4. P. 313-316.
11. Histomorphometry of distraction osteogenesis in a caprine tibial lengthening model / R.D. Welch, J.G. Birch, M.R. Makarov, M.L. Samchukov // J. Bone Miner. Res. 1998. Vol.13, No 1. P.1-9. DOI/10.1359/jbmr.1998.13.1.1
12. Изучение динамики костеобразования, состояния суставного хряща и большеберцового нерва при повышенном темпе удлинения голени автодистракторами в эксперименте / Е.Н. Горбач, Т.А. Ступина, Т.Н. Варсегова, А.А. Еманов // Успехи современного естествознания. 2013.
13. Papakostidis C., Bhandari M., Giannoudis P.V. Distraction osteogenesis in the treatment of long bone defects of the lower limbs: effectiveness, complications and clinical results; a systematic review and meta-analysis // Bone Joint J. 2013. Vol. 95-B, No 12. P. 1673-1680. DOI: 10.1302/030 1-620X.95B12.32385.
14. Guerreschi F., Tsibidakis H. Cosmetic lengthening: what are the limits? // J. Child. Orthop. 2016. Vol. 10, No 6. P. 597-604.
15. Cosmetic lower limb lengthening by Ilizarov apparatus: what are the risks? / K.I. Novikov, K.N. Subramanyam, S.O. Muradisinov, O.S. Novikova, E. S. Kolesnikova // Clin. Orthop. Relat. Res. 2014. Vol. 472, No 11. P. 3549-3556. DOI: 10.1007/s11999-014-3782-8.
16. Regenerate bone stimulation following limb lengthening: a meta-analysis / J.J. Jauregui, A.V. Ventimiglia, P.W. Grieco, D.B. Frumberg, J.E. Herzenberg // BMC Musculoskelet. Disord. 2016. Vol. 17, No 1. P. 407.
17. Effects of botulinum toxin A on functional outcome during distraction osteogenesis / R. Olabisi, T.M. Best, R. Vanderby Jr., S. Petr, K.J. Noonan // J. Orthop. Res. 2007. Vol. 25, No 5. P. 656-664.
18. Paley D. Problems, obstacles, and complications of limb lengthening by the Ilizarov technique // Clin. Orthop. Relat. Res. 1990. No 250. P. 81-104. DOI: 10.1097/00003086-199001000-00011.
19. Lower limb lengthening in turner dwarfism / S.B. Hahn, H.W. Park, H.J. Park, Y.J. Seo, H.W. Kim // Yonsei Med. J. 2003. Vol. 44, No 3. P. 502-507. DOI: 10.3349/ymj.2003.44.3.502.
20. Knee joint reaction force during tibial diaphyseal lengthening: a study on a rabbit model / L. Yang, G. Cai, L. Coulton, M. Saleh // J. Biomech. 2004. Vol. 37, No 7. P. 1053-1059. DOI:10.1016/j.jbiomech.2003.11.020.
21. Nogueira M.P., Paley D. Prophylactic and Therapeutic Peroneal Nerve Decompression for Deformity Correction and Lengthening // Operative Techniques in Orthopaedics. 2011. Vol. 21, No 2. P. 180-183.
22. Effect of limb lengthening on internodal length and conduction velocity of peripheral nerve / A.H. Simpson, T.H. Gillingwater, H. Anderson, D. Cottrell, D.L. Sherman, R.R. Ribchester, PJ. Brophy // J. Neurosci. 2013. Vol. 33, No 10. P.4536-4539. DOI: 10.1523/JNEUROSCI.4176-12.2013.
23. Limb lengthening and peripheral nerve function-factors associated with deterioration of conduction / A.H. Simpson, J. Halliday, D.F. Hamilton, M. Smith, K. Mills // Acta Orthop. 2013. Vol. 84, No 6. P. 579-584. DOI: 10.3109/17453674.2013.859418.
24. Treatment of posttraumatic equinus deformity and concomitant soft tissue defects of the heel / H. Shu, B. Ma, S. Kan, H. Wang, H. Shao, J.T. Watson // J. Trauma. 2011. Vol. 71, No 6. P. 1699-1704. DOI: 10.1097/TA.0b013e3182396320.
25. Горбач Е.Н., Степанов М.А. Особенности морфогенеза костной ткани при удлинении голени методом чрескостного дистракционного остеосинтеза при повышенном суточном темпе // Морфология. 2015. T. 147, № 2. C. 69-74.
26. Гайдышев И.П. Решение научных и инженерных задач средствами Excel, VBA и C++. СПб.: БХВ-Петербург, 2004. 512 с.
27. Способ тенотомии для устранения эквинусной постановки стопы у собак : пат. 2504338 Рос. Федерация / Горбач Е.Н., Степанов М.А. ; заявитель и патентообладатель РНЦ «ВТО» им. акад. Г.А. Илизарова. № 2012153255/14 ; заявл. 10.12.2012 ; опубл. 20.01.2014, Бюл. № 2.
28. Osteoarthritis cartilage histopathology: grading and staging / K.P. Pritzker, S. Gay, S.A. Jimenez, K. Ostergaard, J.P. Pelletier, P.A. Revell, D. Salter, W.B. van den Berg // Osteoarthritis Cartilage. 2006. Vol. 14, No 1. P. 13-29. DOI:10.1016/j.joca.2005.07.014.
29. Ступина Т.А., Щудло М.М. Зависимость количественных характеристик суставного хряща от условий удлинения смежного сегмента конечности автодистрактором с повышенным темпом в эксперименте // Украинский журнал телемедицины и медицинской телематики. 2012. Т. 10, № 2. С. 64-68.
30. Зависимость репаративной регенерации кости и функционального состояния удлинения конечности от дробности дистракции (экспериментальное исследование) / Г.А. Илизаров, С.А. Ерофеев, А.А. Шрейнер, А.М. Чиркова, Г.И. Шевченко // Гений ортопедии. 1995. № 1. С. 8-12.
Сведения об авторах:
1. Горбач Елена Николаевна, к. б. н., ФГБУ «РНЦ «ВТО» им. акад. Г.А. Илизарова» Минздрава России, г. Курган, Россия
2. Ступина Татьяна Анатольевна, д. б. н., ФГБУ «РНЦ «ВТО» им. акад. Г.А. Илизарова» Минздрава России, г. Курган, Россия
3. Варсегова Татьяна Николаевна, к. б. н., ФГБУ «РНЦ «ВТО» им. акад. Г.А. Илизарова» Минздрава России, г. Курган, Россия
4. Степанов Михаил Александрович, к. в. н., ФГБУ «РНЦ «ВТО» им. акад. Г.А. Илизарова» Минздрава России, г. Курган, Россия
5. Горбач Евгений Сергеевич, ФГБУ «РНЦ «ВТО» им. акад. Г.А. Илизарова» Минздрава России, г. Курган, Россия
Теги: суставной хрящ
234567 Начало активности (дата): 24.07.2021 14:27:00
234567 Кем создан (ID): 989
234567 Ключевые слова: ахиллотомия, чрескостный дистракционный остеосинтез, автодистрактор, репаративный остеогенез, суставной хрящ, большеберцовый нерв
12354567899
Похожие статьи
Этиология и патогенез асептического некроза головки бедренной костиРентген на дому 8 495 22 555 6 8
Технология закрытого вправления вывиха бедра по Г.А. Илизарову при лечении детей с врожденной дисплазией тазобедренного сустава
Морфорентгенометрическая диагностика остеоартроза коленного сустава у больных пожилого возраста
Роль наследственности в происхождении врожденных деформаций грудной клетки (обзор литературы)