Практические рекомендации по лекарственному лечению злокачественных трофобластических опухолей

01.05.2019

Практические рекомендации по лекарственному лечению злокачественных трофобластических опухолей

Злокачественные трофобластические опухоли (ЗТО) — уникальные опухоли человека, возникновение которых всегда ассоциировано с беременностью.

Злокачественные трофобластические опухоли (ЗТО) — уникальные опухоли человека, возникновение которых всегда ассоциировано с беременностью.

ЗТО могут возникнуть как во время беременности, так и после её завершения не зависимо от срока окончания беременности и её исхода. Наиболее частым предшественником ЗТО является пузырный занос, в два раза реже —искусственный и самопроизвольный аборт, затем — роды и эктопическая беременность. ЗТО поражают женщин преимущественно репродуктивного возраста, обладают очень высокой злокачественностью, быстрым отдалённым метастазированием и высокой чувствительностью к химиотерапии. Лечение больных ЗТО в соответствии с современными стандартами в условиях высокопрофессионального медицинского учреждения, обладающего всеми диагностическими возможностями и, главное — успешным опытом лечения ЗТО, является главным условием излечения абсолютного большинства больных и сохранения у них репродуктивной функции.

1. КЛАССИФИКАЦИЯ И ОПРЕДЕЛЕНИЕ СТАДИИ

Для определения стадии ЗТО используется классификация ТМ (табл. 1) и объединённая классификация ВОЗ и FIGO (табл. 2), на основании которой планируется лечение.

Таблица 1. Классификация трофобластических опухолей по ТМ

TM	FIGO	Локализация опухоли
Tx		Первичная опухоль не может быть оценена
T0		Первичная опухоль не определяется
T1	I	Опухоль в пределах матки
T2	II	Опухоль распространяется на другие половые структуры: влагалище, яичник, широ- кую связку матки, фаллопиеву трубу путём метастазирования или непосредственной инвазии
M1a	III	Метастазы в лёгком (лёгких)
M1b	IV	Другие отдалённые метастазы

Таблица 2. Классификация трофобластических опухолей (FIGO, 2003 г. и объединённая
классификация FIGO и ВОЗ, 2000 г.)

Стадия	Локализация новообразования
I	Болезнь ограничена маткой
II	Новообразование распространяется за пределы матки, но ограничено половыми орга- нами (придатки, широкая связка матки, влагалище)
III	Метастазы в лёгких в сочетании или без поражения половых органов
IV	Другие метастазы
Определение риска развития резистентности к лекарственной терапии
Параметры		Количество баллов
		0	1	2	4
Возраст (в годах)		<40 лет	>40 лет	-	-
Исход предшествующей бере- менности		Пузырный занос	Аборт	Роды
Интервал между окончанием предыдущей беременности и началом ХТ		<4 мес.	4-6 мес.	7-12 мес.	>12 мес.
Уровень р-ХГЧ		<103 МЕ/л1	103-104 МЕ/л	104-105 МЕ/л	>105 МЕ/л
Наибольший размер опухоли, включая опухоль матки		<3 см	3-5 см	>5 см
Локализация метастазов		Лёгкие	Селезёнка, почка	Органы ЖКТ	Печень, голов- ной мозг
Количество метастазов			1-4	5-8	>8
Предыдущая ХТ				Один препарат	Два или более препаратов

¹ Низкий уровень fi-ХГЧ может быть при трофобластической опухоли на месте плаценты

Выделяют следующие гистологические варианты трофобластической болезни (FIGO, 2003 г.):

• пузырный занос (9100/0)

- полный пузырный занос (9103/0)

- частичный пузырный занос (9103/0)

• инвазивный пузырный занос (9100/1)

• метастатический пузырный занос (9100/1)

• хориокарцинома (9100/3)

• трофобластическая опухоль плацентарного ложа (9104/1)

• эпителиоидная трофобластическая опухоль (9105/3).

2. ДИАГНОСТИКА

Первым этапом в диагностике ЗТО является выявление жалоб, изучение акушерского анамнеза, оценка общего состояния больной и гинекологический осмотр.

2.1.   Жалобы

Большинство женщин репродуктивного возраста предъявляют жалобы на нарушение менструального цикла (аменорею, ациклические кровяные выделения, олигоменорею, маточные кровотечения различной интенсивности и продолжительности).

Более редкими являются жалобы на боли внизу живота, в грудной клетке, кашель, кровохарканье, головную боль, различные проявле ния токсикоза беременных, возможны явления тиреотоксикоза. В отдельных случаях пациентки самостоятельно обнаруживают метастазы во влагалище или опухоль в малом тазу, пальпируемую через переднюю брюшную стенку.

2.2.   Акушерский анамнез

Наиболее часто болезнь возникает у женщин репродуктивного возраста, хотя может развиться и у пациенток в перименопаузе.

В анамнезе обязательно имеет место беременность, в том числе и эктопическая, завершённая родами, абортом (искусственным или самопроизвольным). Трофобластическая опухоль может возникнуть и в период развивающейся беременности, но чаще
развивается после перенесённого пузырного заноса.

2.3.   Физикальное обследование

• Гинекологический осмотр, забор цитологического материала с экто- и эндоцервикса: при гинекологическом осмотре можно обнаружить увеличение размеров матки, не соответствующее сроку беременности или дню после родов, а также размягчение шейки матки. Кроме этого, можно пальпировать опухолевые образования в стенке матки, в малом тазу, во влагалище (чаще выявляются при осмотре в зеркалах). Патогномоничным признаком развития трофобластической болезни является наличие у больной тека-лютеиновых кист, часто очень больших размеров. В связи с этим существует риск перекручивания ножки кисты либо нарушения целостности стенки кисты с развитием клинической картины «острого живота»;

• пальпация живота, аускультация лёгких;

• оценка общих проявлений болезни: такие симптомы как слабость, головокружение, бледность кожных покровов, тахикардия, кашель, кровохарканье, одышка, головная боль, боли в животе могут иметь место при значительном распространении опухоли и длительном течении болезни и, как правило, отсутствуют на ранних стадиях.

При наличии жалоб со стороны ЦНС (нарушение зрения, головная боль, головокружение, эпизоды потери сознания и др.) показана консультация окулиста и невролога (нейрохирурга).

2.4.   Лабораторная диагностика

• Определение р-ХГЧ в сыворотке является ключевым в диагностике ЗТО: чувствительность этого теста при трофобластической болезни близка к 100%; наличие у больной репродуктивного возраста нарушений менструального цикла и беременности в анамнезе всегда требует исключения трофобластической болезни с помощью определения уровня р-ХГЧ в сыворотке крови.

Увеличение или постоянный уровень (плато) концентрации Р-ХГЧ в трёх последовательных анализах крови, сданных с интервалом 7 дней в течение 2 нед. (1, 7 и 14 дни), свидетельствует о развитии ЗТО;

• плацентарный лактоген является вторым обязательно исследуемым маркёром, уровень которого может повышаться при трофобластической опухоли плацентарного ложа.

2.5.   Морфологическое исследование

Морфологическое исследование является важной составляющей диагностического поиска. Исследованию подвергаются удалённые при выскабливании полости матки ткани, а также материал, полученный в результате предшествующих хирургических вмешательств. ИГХ исследование удалённых тканей имеет большое диагностическое значение при резистентности опухоли, рецидивах и редких формах ЗТО.

Морфологическое подтверждение диагноза при ЗТО не является обязательным: не следует добиваться получения диагностического материала путём повторных выскабливаний матки, т.к. это может привести к перфорации органа. Доказано, что каждое дополнительное выскабливание матки ухудшает течение болезни.

2.6.   Инструментальная диагностика

• УЗИ органов брюшной полости и малого таза, забрюшинного пространства должно выполняться в день обращения пациентки;

• R-логическое исследование органов грудной полости должно выполняться в день обращения пациентки;

• КТ органов грудной полости показана:

- при уровне р-ХГЧ >10 000 МЕ/мл;

-    при выявлении очагового поражения лёгочной ткани по данным R-логического исследования лёгких;

- при высоком уровне [3-ХГЧ и отсутствии каких-либо проявлений болезни.

• МРТ головного мозга с контрастированием выполняется больным с метастазами в лёгких и/или других органах;

• ПЭТ/КТ выполняется при резистентных диссеминированных опухолях и рецидивах ЗТО.

2.7.   Критерии диагноза

Критериями диагноза трофобластическая неоплазия или ЗТО, согласно рекомендациям ВОЗ и FIGO 2000 г., являются:

• увеличение или постоянный уровень (плато) концентрации р-ХГЧ в трёх последовательных анализах крови, сданных с интервалом 7 дней в течение 2 нед. (в 1, 7 и 14 дни) после удаления пузырного заноса;

• повышенный уровень [3-ХГ через >6 мес. после удаления пузырного заноса;

• гистологическая верификация хориокарциномы, опухоли плацентарного ложа, эпителиоидной трофобластической опухоли.

3. ЛЕЧЕНИЕ

Лечение больных ЗТО должно быть начато в кратчайшие сроки: время обследования и начала лечения в специализированных отделениях по лечению ЗТО не должно превышать 48 часов. Отсрочка лечения может значительно ухудшить прогноз, особенно при диссеминированных формах опухоли.

3.1.   Лекарственное лечение

3.1.1. Планирование лечения злокачественных трофобластических опухолей

Основным методом лечения ЗТО время является противоопухолевая лекарственная терапия. Стандартная ХТ позволяет достичь полного выздоровления у абсолютного большинства больных без применения дополнительных методов лечения. Успех ХТ определяется соблюдением ряда важных условий:

• лечение следует проводить только в специализированной клинике, располагающей современными возможностями диагностики и опытом успешного лечения этой категории больных;

• при отсутствии у клинициста опыта лечения ЗТО следует незамедлительно обратиться в экспертное медицинское учреждение (НМИЦ онкологии им. Н. Н. Блохина Минздрава России), это позволит сохранить жизнь и репродуктивное здоровье женщине;

• лечение должно начинаться со стандартной ХТ I линии (табл. 3), режим которой определяется принадлежностью пациентки к одной из групп риска развития резистентности опухоли; группа риска определяется по шкале FIGO (2000 г.) с учётом результатов обследования (табл. 2):

-       <6 баллов соответствуют низкому риску;

-       >7 баллов соответствуют высокому риску;

• пациенткам, получавшим ранее нестандартные режимы ХТ, после определения группы риска следует начать стандартную ХТ;

• кровотечение из опухоли не является противопоказанием к началу ХТ, которую необходимо проводить одновременно с интенсивной гемостатической терапией; неконтролируемое маточное кровотечение может быть купировано с помощью селективной эмболизации маточной артерии.

Таблица 3. Рекомендуемые режимы химиотерапии I линии злокачественных трофобластических опухолей

Низкий риск	Высокий риск
Mtx/FA	ЕМА-СО
метотрексат 50 мг в/м в 1-й, 3-й,5-й,7-й	этопозид 100 мг/м2 в/в в 1-й и 2-й дни,
дни	дактиномицин 500 мкг в/в в 1-й и 2-й дни,
кальция фолинат 6 мг в/м во 2-й, 4-й,	метотрексат 100 мг/м2 в/в струйно с последующей 12-часовой
6-й,8-й дни, через 30 часов после введе-	инфузией в дозе 200 мг/м2 в 1-й день,
ния метотрексата; повторные курсы — с 15-го дня от	кальция фолинат 15 мг в/м через 24 часа после введения мето- трексата, затем — каждые 12 часов, всего — 4 дозы,
начала предыдущего курса	циклофосфамид 600 мг/м2 в/в в 8-й день, винкристин 1 мг/м2 в/в струйно в 8-й день; повторные курсы — с 15-го дня от начала предыдущего курса

3.1.2. Контроль эффективности и продолжительность химиотерапии

Оценка клинического эффекта производится по уровню р-ХГЧ, который должен определяться:

• в группе низкого риска — в 0-й (до начала лечения) и 14-й дни, далее — перед началом каждого курса ХТ;

• в группе высокого риска — в 0-й (до начала лечения), 7-й и 14-й дни, т.е. еженедельно.

Об эффективности лечения свидетельствует прогрессивное снижение уровня р-ХГЧ. Лечение проводится до нормализации уровня маркёра, после чего проводятся 3 курса консолидирующей ХТ (для больных с IV стадией — 4 курса) с использованием этого же режима. Лечение может быть прекращено раньше при появлении признаков резистентности, к которым относятся:

• увеличение уровня р-ХГЧ во время или по окончании ХТ (в ближайшие 6 мес.), зафиксированное в трёх последовательных анализах крови, сданных в течение 10 дней;

• стабильный уровень (плато) или снижение уровня р-ХГЧ менее, чем на 10%, зафиксированное в трёх последовательных анализах крови, сданных в течение 10 дней.

3.1.3. Тактика при формировании резистентности опухоли

Прогноз при резистентности к ХТ I линии определяется эффективностью ХТ II линии, в связи с чем обследование и лечение больных этой категории должно проводиться только в специализированной клинике, имеющей соответствующий опыт. Для планирования лечения необходимо повторное обследование в соответствии с алгоритмом с последующим определением категории риска.

В группе исходно низкого риска проводится пересчёт суммы баллов по шкале FIGO (2000 г.) с учётом результатов обследования (табл. 2):

• <6 баллов соответствуют низкому риску; в этой группе проводится ХТ II линии дактиномицином;

• >7 баллов соответствуют высокому риску; в этой группе в качестве ХТ II линии назначается режим ЕМА-ЕР.

Проведение ХТ II линии в группе больных с высоким риском требует соответствующей квалификации персонала и должно проводиться только в специализированной клинике, имеющей соответствующий опыт. Необходимо незамедлительно обратиться в экспертное медицинское учреждение (ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н. Н. Блохина» Минздрава России). В табл. 4 представлены
рекомендуемые режимы ХТ II линии при резистентных ЗТО.

Таблица 4. Рекомендуемые режимы химиотерапия II линии при резистентных злокачественных трофобластических опухолях

Низкий риск резистентности	Высокий риск резистентности
Дактиномицин 500 мкг в/в струйно с 1-го по 5-й дни (с противорвотной терапией); повторные курсы — с 15-го дня от начала предыдуще- го курса1	ЕМА№ этопозид 100мг/м2 в/в в 1-й, 2-й и 8-й дни дактиномицин 500 мкг в/в в 1-й и 2-й дни метотрексат 100 мг/м2 в/в струйно с последующей 12-часовой инфузией в дозе 1000 мг/м2, в 1-й день кальция фолинат 30 мг в/м через 24 часа после введения метотрексата, затем — каждые 12 часов, всего — 8 доз цисплатин 60-100 мг/м2 в/в в 8-й день повторные курсы — с 15-го дня от начала предыдущего курса1
ЕМА-CO (табл. 3) 2	ТР/ТЕ1 1 день: • дексаметазон 20 мг в/м или внутрь за 12 и 6 часов до введения паклитаксела • кальция фолинат 50 мг в/в струйно медленно за 30 мин. до введения паклитак- села • циметидин 50 мг в/в струйно медленно за 30 мин. до введения паклитаксела • паклитаксел 135 мг/м2 в/в капельно в 400 мл физ. р-ра в течение 3 часов • маннитол 10% 500 мл (50 г) в/в в течение 1 часа • цисплатин 60 мг/м2 в/в капельно в 800 мл физ. р-ра в течение 3 часов • постгидратация — 1200 мл физ. р-ра, 20 ммоль KCl, 1 г MgSO4 в течение 2 часов 15 день: • дексаметазон 20 мг в/м или внутрь за 12 и 6 часов до введения паклитаксела • дифенгидрамин 50 мг в/в струйно медленно за 30 мин. до введения паклитаксела • циметидин 50 мг в/в струйно медленно за 30 мин. до введения паклитаксела • паклитаксел 135 мг/м2 в/в капельно в 400 мл физ. р-ра в течение 3 часов • этопозид 150мг/м2 в 800 мл физ. р-ра повторные курсы — с 29-го дня от начала предыдущего курса

¹ Лечение проводится до нормализации уровня в-ХГЧ, затем проводятся 3 консолидирующих курса в аналогичном режиме (для больных с IVстадией — 4 курса)

²Лечение в 1-й и 2-й дни проводится с обязательной гидратацией (не менее 2 л физ. р-ра), трансфузией раствора гидрокарбоната натрия и противорвотной терапией

³Лечение в 1-й, 2-й и 8-й дни проводится с обязательной гидратацией (не менее 2 л физ. р-ра), трансфузией раствора гидрокарбоната натрия и противорвотной терапией

Оценка эффективности в процессе ХТ II линии аналогична таковой для I линии (см. раздел 3.1.2.).

3.2. Хирургическое лечение

Показаниями к хирургическому лечению являются:

• кровотечение из первичной опухоли или метастаза, угрожающее жизни больной;

• перфорация опухолью стенки матки;

• резистентность первичной опухоли к лекарственной терапии (неэффективность стандартной ХТ I и II линий) при отсутствии отдалённых метастазов);

• резистентность солитарных метастазов опухоли (при отсутствии первичной опухоли и метастазов в других органах) при наличии возможности одномоментного удаления всех резистентных очагов и проведения ХТ после операции.

Оптимальными объёмами оперативных вмешательств являются:

• органосохраняющая гистеротомия с иссечением опухоли в пределах здоровых тканей у больных репродуктивного возраста;

• резекция поражённого органа с резистентным метастазом в пределах здоровых тканей (возможно — эндоскопическим путём).

3.3. Лучевая терапия

Основным показанием для ЛТ при ЗТО являются метастазы в головном мозге. Оптимальным является дистанционная ЛТ всего головного мозга, РОД 2 Гр, СОД 30-40 Гр.

Стереотаксическая радиохирургия резистентных метастазов ЗТО выполняется в специализированной клинике после консилиума ведущих специалистов в данной области.

4. ПРОФИЛАКТИКА

Специфической профилактики не существует. Для профилактики рецидивов ЗТО рекомендуется:

• обязательное проведение консолидирующих циклов ХТ после нормализации уровня р-ХГЧ (для больных с I-III стадиями болезни — 3 цикла, для больных с IV стадией — 4 цикла той же ХТ);

• контрацепция после окончания лечения по поводу ЗТО в течение не менее 1 года для больных с I-III стадией, в течение 2 лет — для больных с IV стадией.

5. ДИСПАНСЕРНОЕ НАБЛЮДЕНИЕ

Диспансерному наблюдению подлежат все пациентки. Основным критерием излеченности является нормальный уровень р-ХГЧ, который необходимо контролировать:

• после удаления пузырного заноса — еженедельно до нормализации, затем — ежемесячно с течение 1 года;

• после окончания лечения по поводуЗТО:

- первые 3 мес. — 2 раза в мес.;

- первый год — ежемесячно;

- второй год — 1 раз в 2 мес.;

- третий год — 1 раз в 3-4- мес.

Ведение менограммы необходимо в течение не менее 3 лет после окончания лечения по поводу ЗТО.

Коллектив авторов: Мещерякова Л. А., Карселадзе А. И., Козаченко В. П., Кузнецов В. В., Мещеряков А. А., Чекалова М. А.

Теги: трофобластические опухоли
234567 Начало активности (дата): 01.05.2019 11:00:00
234567 Кем создан (ID): 989
234567 Ключевые слова:  трофобластическая болезнь, злокачественные трофобластические опухоли, пузырный занос, персистирующие трофобластические опухоли, хориокарцинома, трофобластическая опухоль плацентарного ложа, р-ХГЧ, плацентарный лактоген
12354567899